AICAR (Akademisin) Vücut Geliştirme Uygulaması önemli bir farmakolojik araştırma ajanıdır, esas olarak bir AMPK aktivatörü olarak kullanılır. Laboratuar hayvanlarında son derece etkileyici yağ kaybı ve dayanıklılığı artırıcı etkiler gösteren bir bileşiktir.. Doğrusu, AICAR, dayanıklılık yığınının bir parçası olarak en iyi şekilde çalışır, ve sporcular tarafından sporda performans arttırıcı bir bileşik olarak kullanılmaktadır., Neresi …
Andarine S4 Seçici Androjen Reseptör Modülatörüdür (Cazibe) GTx tarafından geliştirildi. Tüm SARM'ler gibi S4 de iyi huylu prostat hipertrofisi tedavisiyle birlikte kas erimesi hastalıklarının tedavisinde geliştirildi ve olası tedavi yararları listesinde üst sıralarda yer aldı.. Andarine, anabolik etki açısından diğer SARM'lerin bazıları kadar güçlü değildir. …
Sunifiram (DM-235) Piracetamın sentetik bir türevidir, pirolidon omurgasının kırılması nedeniyle artık Racetam sınıfı ilaçlarda yer almamasına rağmen (yine de onlardan türetilerek, hala yaygın olarak bu sınıfla ilişkilidir). Sunifiram Uygulamaları: Sunifiram, akıllı ilaç ailesi için piyasadaki en yeni nootropiklerden biridir. Olduğu düşünülüyor …
LGD-3303, LG121071 gibi, Ligand Pharmaceuticals tarafından geliştirildi. LGD-3303'ün kimyasal yapısı LGD-4033'ünkine benzer, Ligand Pharmaceuticals.LGD tarafından geliştirilen başka bir SARM 3303 Anamorelin DEĞİLDİR. Bugüne kadar kişisel olarak gördüğümüz en güçlü SARM'dır.! LGD 3303 – Çoğu Anabolik SARM tozu? LGD hakkında çok fazla kafa karışıklığı var 3303 büyüme hormonu olmak …
LGD-4033 (Ligandrol) AR'ye yüksek afiniteyle bağlanan yeni bir steroidal olmayan oral SARM'dir (~1 nM Ki) ve seçicilik. Bir androjen reseptörü sınıfındadır (AR) doku seçici olan ligandlar, Kansere bağlı kas kaybını tedavi etmek için geliştirildi, akut ve kronik hastalıklar ve yaşa bağlı kas kaybı. LGD-4033 (Ligandrol) terapötik faydalar sağlaması beklenmektedir. …
YK11 ile ilgili açıklamalar YK-11 sentetik bir üründür, steroidal seçici androjen reseptör modülatörü (Cazibe). Androjen reseptörünün gen seçici bir kısmi agonistidir. (AR) ve NTD/AF1 ile LBD/AF2 arasındaki fiziksel etkileşimi tetiklemez (N/C etkileşimi olarak bilinir), AR'nin tam olarak etkinleştirilmesi için gerekli olan. İlaç, C2C12 miyoblastlarında in vitro anabolik aktiviteye sahiptir. …
RAD140 (Testolon) Tanım: RAD140 son derece etkili bir, Oral SARM şu anda hem anabolik hem de nöroprotektif etkiler açısından araştırılmaktadır.. Bir androjen reseptörü sınıfındadır (AR) doku seçici olan ligandlar, Kansere bağlı kas kaybını tedavi etmek için geliştirildi, akut ve kronik hastalıklar ve yaşa bağlı kas kaybı. RAD140'ın son araştırması üstün yağsız doku seçiciliğini gösteriyor, ve azaltıldı …
GW0742 oldukça seçici ve güçlü bir PPAR delta agonistidir. Şu anda GlaxoSmithKline lisansı altında araştırma amacıyla satılmaktadır.. PPAR delta agonistleri, insan metabolizmasının düzenlenmesinde kritik rol oynayan nükleer reseptör proteinleridir., hücre gelişimi, ve hücre farklılaşması. Ürün Fonksiyonu Bağırsak Enflamasyonunu Azaltır Kalp Sağlığını İyileştirir Diyabete Yardımcı Olur Lipid Profilini İyileştirir Hipertansiyonu Önler
Cardarine Endurobol GW-501516 GW501516 Hakkında Temel Bilgiler (GW-501,516 olarak da bilinir, GRE1516, GSK-516 ve Endurobol, 1990'larda Ligand Pharmaceuticals ve GlaxoSmithKline işbirliğiyle icat edilen bir PPARδ reseptör agonistidir., metabolik hastalıklar ve kardiyovasküler hastalıklar için ilaç adayı olarak klinik geliştirmeye girmiştir., ve terkedildi 2007 çünkü hayvanlar üzerinde yapılan testler şunu gösterdi: …
SR9011, EC50 ~790 nM ile REV-ERB-a'ya ve EC50 ~560 nM ile REV-ERB-β'ya bağlanan güçlü ve spesifik bir sentetik REV-ERB agonistidir.. Aynı zamanda iyi bir in vivo plazma/beyin maruziyetine sahiptir.. Nükleer reseptörler REV-ERB-α ve REV-ERB-β, çekirdek saat proteinlerinin ekspresyonunun düzenlenmesinde bütünleyici bir rol oynar, aktivite ve metabolizmada ritimleri yönlendirmek. SR9011 değişikliklerinin yönetimi …
SR9009 Faydaları Bağların iyileşmesini destekler, tendonlar, kemikler ve eski yaralanmalar Gevşek cildi sıkılaştırmak için uyarır Yağsız kas kütlesini destekler Yağın oksidasyonunu artırır SR9009: Fitness Alanında Büyük Bir Çığır Açabilecek Bir İlaç İlaç, hayvan modellerinde obeziteyi azaltabildiğini bulan Profesör Thomas Burris tarafından geliştirildi., özellikle …
MK-1775 Nedir?? MK-1775, kontrol noktası kinaz Wee1'in bir inhibitörüdür (IC50 = 5.2 nM).1 Triozin-15'te Cdc2'nin fosforilasyonunu inhibe ettiği gösterilmiştir., bu, G2 DNA hasarı kontrol noktasını ortadan kaldırır.1 DNA hasarı üzerine yalnızca G2 kontrol noktasına dayanan p53 eksikliği olan tümörlerde, MK-1775, DNA'ya zarar veren kemoterapötik ajanlarla kombinasyon halinde, apoptozu indüklediği rapor edilmiştir …