AICAR (Académie) Application de musculation, c'est un agent de recherche pharmacologique important, utilisé principalement comme activateur AMPK. C’est un composé qui a montré des effets extrêmement impressionnants sur la perte de graisse et l’amélioration de l’endurance chez les animaux de laboratoire.. En réalité, AICAR fonctionne mieux dans le cadre d’une pile d’endurance, et il a été utilisé par les athlètes comme composé améliorant les performances dans le sport., où …

Andarine S4 est un modulateur sélectif des récepteurs androgènes (SARM) développé par GTx. Comme tous les SARM, le S4 a été développé dans le traitement des maladies de fonte musculaire, le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate figurant également en bonne place sur la liste des avantages thérapeutiques possibles.. Andarine n’est pas aussi puissant que certains autres SARM en termes d’effet anabolisant qui conduit à …

Sunifirame (DM-235) est un dérivé synthétique du Piracetam, bien qu'en raison de la rupture du squelette de la pyrrolidone, il ne fasse plus partie de la classe des médicaments Racetam (mais en étant dérivé d'eux, il est encore communément associé à cette classe). Applications Sunifiram: Sunifiram est l'un des nootropiques les plus récents sur le marché dans la famille des médicaments intelligents. Il est considéré comme …

LGD-3303 comme LG121071, a été développé par Ligand Pharmaceuticals. La structure chimique du LGD-3303 ressemble à celle du LGD-4033, un autre SARM développé par Ligand Pharmaceuticals.LGD 3303 n'est PAS de l'Anamorelin. C'est le SARM le plus puissant que nous ayons vu personnellement à ce jour.! LGD 3303 – La plupart des poudres de SARM anabolisantes? Il y a eu beaucoup de confusion à propos de LGD 3303 étant l'hormone de croissance …

LGD-4033 (Ligandrol) est un nouveau SARM oral non stéroïdien qui se lie à l'AR avec une haute affinité (Ki de ~1 nM) et sélectivité. C'est dans une classe de récepteurs androgènes (RA) ligands sélectifs pour les tissus, développé pour traiter la fonte musculaire associée au cancer, maladies aiguës et chroniques et perte musculaire liée à l'âge. LGD-4033 (Ligandrol) devrait produire les bienfaits thérapeutiques de …

Descriptions du YK11 Le YK-11 est un synthétique, modulateur sélectif des récepteurs androgènes stéroïdiens (SARM). C'est un agoniste partiel sélectif du gène du récepteur des androgènes (RA) et n'induit pas l'interaction physique entre le NTD/AF1 et le LBD/AF2 (connue sous le nom d'interaction N/C), qui est requis pour la transactivation complète de l'AR. Le médicament a une activité anabolisante in vitro dans les myoblastes C2C12 …

RAD140 (Testolone) La description: RAD140 est un très efficace, Le SARM oral est actuellement étudié pour ses effets anabolisants et neuroprotecteurs. C'est dans une classe de récepteurs androgènes (RA) ligands sélectifs pour les tissus, développé pour traiter la fonte musculaire associée au cancer, maladies aiguës et chroniques et perte musculaire liée à l'âge. Des recherches récentes sur RAD140 montrent une sélectivité supérieure des tissus maigres, et réduit …

GW0742 est un agoniste delta du PPAR hautement sélectif et puissant.. Il est actuellement vendu à des fins de recherche sous licence de GlaxoSmithKline.. Les agonistes du PPAR delta sont des protéines de récepteur nucléaire qui jouent un rôle essentiel dans la régulation du métabolisme humain, développement cellulaire, et différenciation cellulaire. Fonction du produit Réduit l'inflammation intestinale Améliore la santé cardiaque Aide à lutter contre le diabète Améliore le profil lipidique Prévient l'hypertension

Informations de base sur Cardarine Endurobol GW-501516 GW501516 (également connu sous le nom de GW-501 516, GRE1516, GSK-516 et Endurobol, est un agoniste des récepteurs PPARδ qui a été inventé dans une collaboration entre les produits pharmaceutiques Ligand et GlaxoSmithKline dans les années 1990, a été inscrit dans le développement clinique en tant que médicament candidat pour les maladies métaboliques et les maladies cardiovasculaires, et a été abandonné 2007 parce que les tests sur les animaux ont montré que …

SR9011 est un agoniste synthétique puissant et spécifique du REV-ERB qui se lie au REV-ERB-α avec une EC50 ~ 790 nM et au REV-ERB-β avec une EC50 ~ 560 nM. Il présente également une bonne exposition plasma/cerveau in vivo. Les récepteurs nucléaires REV-ERB-α et REV-ERB-β jouent un rôle essentiel dans la régulation de l'expression des protéines de l'horloge centrale, rythmes de conduite dans l'activité et le métabolisme. L'administration du SR9011 modifie …

SR9009 Bienfaits Favorise la cicatrisation des ligaments, tendons, les os ainsi que les vieilles blessures Stimule le relâchement de la peau pour se resserrer Favorise la masse musculaire maigre Augmente l'oxydation des graisses SR9009: Un médicament qui pourrait provoquer une avancée majeure en matière de condition physique Le médicament a été développé par le professeur Thomas Burris qui a découvert qu'il était capable de réduire l'obésité dans des modèles animaux., particulièrement …

Qu'est-ce que MK-1775? MK-1775 est un inhibiteur du point de contrôle Kinase Wee1 (IC50 = 5.2 nm).1 Il a été démontré qu'il inhibe la phosphorylation de CDC2 à Tryosine-15, qui abroge le point de contrôle des dommages à l'ADN G2.1 dans des tumeurs déficientes en p53 qui s'appuient uniquement sur le point de contrôle G2 sur les dommages à l'ADN, MK-1775, en combinaison avec des agents chimiothérapeutiques endommageant l'ADN, est rapporté pour induire l'apoptose …