AICAR (Acadesina) Aplicação na musculação é um importante agente de pesquisa farmacológica, usado principalmente como ativador de AMPK. É um composto que demonstrou efeitos extremamente impressionantes na perda de gordura e no aumento da resistência em animais de laboratório.. De fato, AICAR funciona melhor como parte de uma pilha de resistência, e tem sido usado por atletas como um composto para melhorar o desempenho nos esportes, onde …

Andarine S4 é um modulador seletivo do receptor andrógeno (SARM) desenvolvido por GTx. Como todos os S4 do SARM, foi desenvolvido no tratamento de doenças de perda muscular, com tratamento de hipertrofia prostática benigna, também estando no topo da lista de possíveis benefícios do tratamento.. Andarine não é tão forte quanto alguns dos outros SARM em termos de efeito anabólico que leva a …

Sunifiram (DM-235) é um derivado sintético do Piracetam, embora devido à quebra da estrutura da pirrolidona ela não esteja mais na classe de medicamentos Racetam (ainda assim, sendo derivado deles, ainda é comumente associado a esta classe). Aplicações Sunifiram: Sunifiram é um dos mais novos nootrópicos do mercado para a família de medicamentos inteligentes. É considerado …

LGD-3303 como LG121071, foi desenvolvido pela Ligand Pharmaceuticals. A estrutura química do LGD-3303 se assemelha à do LGD-4033, outro SARM desenvolvido pela Ligand Pharmaceuticals.LGD 3303 NÃO é Anamorelin. É o SARM mais potente que vimos pessoalmente até agora! LGD 3303 – A maioria dos SARMs anabólicos em pó? Tem havido muita confusão sobre LGD 3303 sendo o hormônio do crescimento …

LGD-4033 (Ligandrol) é um novo SARM oral não esteróide que se liga ao AR com alta afinidade (Ki de ~1 nM) e seletividade. Está em uma classe de receptor de andrógeno (RA) ligantes que são seletivos para tecidos, desenvolvido para tratar a perda muscular associada ao câncer, doenças agudas e crônicas e perda muscular relacionada à idade. LGD-4033 (Ligandrol) espera-se que produza os benefícios terapêuticos de …

Descrições sobre YK11 YK-11 é um sintético, modulador seletivo de receptor de andrógeno esteróide (SARM). É um agonista parcial seletivo de gene do receptor de andrógeno (RA) e não induz a interação física entre NTD/AF1 e LBD/AF2 (conhecida como interação N/C), que é necessário para a transativação completa do AR. A droga tem atividade anabólica in vitro em mioblastos C2C12 …

RAD140 (Testolona) Descrição: RAD140 é um altamente eficaz, SARM oral atualmente sendo estudado para efeitos anabólicos e neuroprotetores. Está em uma classe de receptor de andrógeno (RA) ligantes que são seletivos para tecidos, desenvolvido para tratar a perda muscular associada ao câncer, doenças agudas e crônicas e perda muscular relacionada à idade. Pesquisa recente do RAD140 mostra seletividade superior de tecido magro, e reduzido …

GW0742 é um agonista PPAR delta altamente seletivo e potente. Atualmente é vendido para fins de pesquisa sob licença da GlaxoSmithKline. Os agonistas delta do PPAR são proteínas receptoras nucleares que desempenham papéis críticos na regulação do metabolismo humano, desenvolvimento celular, e diferenciação celular. Função do produto Reduz a inflamação intestinal Melhora a saúde do coração Ajuda no diabetes Melhora o perfil lipídico Previne hipertensão

Informações básicas sobre Cardarine Endurobol GW-501516 GW501516 (também conhecido como GW-501.516, GW1516, GSK-516 e Endurobol, é um agonista do receptor PPARδ que foi inventado em uma colaboração entre a Ligand Pharmaceuticals e a GlaxoSmithKline na década de 1990, entrou em desenvolvimento clínico como candidato a medicamento para doenças metabólicas e cardiovasculares, e foi abandonado em 2007 porque os testes em animais mostraram que o …

SR9011 é um agonista sintético potente e específico de REV-ERB que se liga a REV-ERB-α com EC50 ~790 nM e REV-ERB-β com EC50 ~560 nM. Também tem boa exposição plasmática/cérebro in vivo. Os receptores nucleares REV-ERB-α e REV-ERB-β desempenham um papel fundamental na regulação da expressão das proteínas centrais do relógio, conduzindo ritmos na atividade e no metabolismo. A administração do SR9011 altera …

Benefícios do SR9009 Promove a cicatrização de ligamentos, tendões, ossos, bem como lesões antigas Estimula a pele flácida a firmar-se Promove a massa muscular magra Aumenta a oxidação da gordura SR9009: Um medicamento que pode causar um grande avanço no condicionamento físico O medicamento foi desenvolvido pelo professor Thomas Burris, que descobriu que era capaz de reduzir a obesidade em modelos animais, particularmente …

O que é MK-1775? MK-1775 é um inibidor do checkpoint quinase Wee1 (IC50 = 5.2 nm).1 Foi demonstrado que inibe a fosforilação de Cdc2 na triposina-15, que anula o ponto de verificação de danos ao DNA G2.1 Em tumores deficientes em p53 que dependem apenas do ponto de verificação G2 após danos ao DNA, MK-1775, em combinação com agentes quimioterápicos prejudiciais ao DNA, é relatado que induz a apoptose …