Pó de esteróides da China / GBL / Peptídeos / HGH
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Esteróides em pó bruto

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AICAR CAS:2627-69-2

AICAR CAS:2627-69-2

AICAR (Acadesine) Bodybuilding Application it’s an important pharmacological research agent, used principally as an AMPK activator. It’s a compound which has shown extremely impressive fat-loss and endurance-enhancing effects in laboratory animals. As a matter of fact, AICAR works best as part of an endurance stack, and it has been used by athletes as a performance enhancing compound in sports, where

Andarine Cas:401900-40-1

Andarine Cas:401900-40-1

Andarine S4 é um modulador seletivo do receptor andrógeno (SARM) desenvolvido por GTx. Como todos os S4 do SARM, foi desenvolvido no tratamento de doenças de perda muscular, com tratamento de hipertrofia prostática benigna, também estando no topo da lista de possíveis benefícios do tratamento.. Andarine não é tão forte quanto alguns dos outros SARM em termos de efeito anabólico que leva a …

Sunifiram CAS:314728-85-3

Sunifiram CAS:314728-85-3

Sunifiram (DM-235) é um derivado sintético do Piracetam, embora devido à quebra da estrutura da pirrolidona ela não esteja mais na classe de medicamentos Racetam (ainda assim, sendo derivado deles, ainda é comumente associado a esta classe). Aplicações Sunifiram: Sunifiram é um dos mais novos nootrópicos do mercado para a família de medicamentos inteligentes. É considerado …

LGD-3303 CAS:917891-35-1

LGD-3303 CAS:917891-35-1

LGD-3303 como LG121071, foi desenvolvido pela Ligand Pharmaceuticals. A estrutura química do LGD-3303 se assemelha à do LGD-4033, outro SARM desenvolvido pela Ligand Pharmaceuticals.LGD 3303 NÃO é Anamorelin. É o SARM mais potente que vimos pessoalmente até agora! LGD 3303 – A maioria dos SARMs anabólicos em pó? Tem havido muita confusão sobre LGD 3303 being the growth hormone

LGD-4033 CAS:1165910-22-4

LGD-4033 CAS:1165910-22-4

LGD-4033 (Ligandrol) is a novel non-steroidal oral SARM that binds to AR with high affinity (Ki de ~1 nM) e seletividade. Está em uma classe de receptor de andrógeno (RA) ligantes que são seletivos para tecidos, desenvolvido para tratar a perda muscular associada ao câncer, doenças agudas e crônicas e perda muscular relacionada à idade. LGD-4033 (Ligandrol) is expected to produce the therapeutic benefits of

YK11 CAS:1370003-76-1

YK11 CAS:1370003-76-1

Descriptions about YK11 YK-11 is a synthetic, steroidal selective androgen receptor modulator (SARM). It is a gene-selective partial agonist of the androgen receptor (RA) and does not induce the physical interaction between the NTD/AF1 and LBD/AF2 (known as the N/C interaction), which is required for full transactivation of the AR. The drug has anabolic activity in vitro in C2C12 myoblasts

RAD-140 CAS:1182367-47-0

RAD-140 CAS:1182367-47-0

RAD140 (Testolone) Descrição: RAD140 is a highly effective, oral SARM currently being studied for both anabolic and neuroprotective effects. It is in a class of androgen receptor (RA) ligands that are tissue selective, desenvolvido para tratar a perda muscular associada ao câncer, doenças agudas e crônicas e perda muscular relacionada à idade. Recent research of RAD140 shows superior lean tissue selectivity, and reduced

Gw-0742 CAS:317318-84-6

Gw-0742 CAS:317318-84-6

GW0742 is a highly selective and potent PPAR delta agonist. It is currently sold for research purposes under a license from GlaxoSmithKline. PPAR delta agonists are nuclear receptor proteins that play critical roles in regulating human metabolism, cell development, and cell differentiation. Product Function Reduces Gut Inflammation Improves Heart Health Helps With Diabetes Improves Lipid Profile Prevents Hypertension

GW-501516 CAS:317318-70-0

GW-501516 CAS:317318-70-0

Informações básicas sobre Cardarine Endurobol GW-501516 GW501516 (também conhecido como GW-501.516, GW1516, GSK-516 e Endurobol, é um agonista do receptor PPARδ que foi inventado em uma colaboração entre a Ligand Pharmaceuticals e a GlaxoSmithKline na década de 1990, entrou em desenvolvimento clínico como candidato a medicamento para doenças metabólicas e cardiovasculares, e foi abandonado em 2007 porque os testes em animais mostraram que o …

SR9011 CAS:1379686-29-9

SR9011 CAS:1379686-29-9

SR9011 é um agonista sintético potente e específico de REV-ERB que se liga a REV-ERB-α com EC50 ~790 nM e REV-ERB-β com EC50 ~560 nM. Também tem boa exposição plasmática/cérebro in vivo. Os receptores nucleares REV-ERB-α e REV-ERB-β desempenham um papel fundamental na regulação da expressão das proteínas centrais do relógio, conduzindo ritmos na atividade e no metabolismo. A administração do SR9011 altera …

SR9009 CAS:1379686-30-2

SR9009 CAS:1379686-30-2

SR9009 Benefits Promotes the healing of ligaments, tendons, bones as well as old injuries Stimulates loose skin to tighten Promotes lean muscle mass Increases the oxidation of fat SR9009: A Drug That Might Cause A Major Breakthrough in Fitness The drug was developed by Professor Thomas Burris who found that it was capable of reducing obesity in animal models, particularly

MK-1775 CAS:955365-80-7

MK-1775 CAS:955365-80-7

What is MK-1775? MK-1775 is an inhibitor of the checkpoint kinase Wee1 (IC50 = 5.2 nm).1 It has been shown to inhibit the phosphorylation of Cdc2 at tryosine-15, which abrogates the G2 DNA damage checkpoint.1 In p53-deficient tumors that rely solely on the G2 checkpoint upon DNA damage, MK-1775, in combination with DNA-damaging chemotherapeutic agents, is reported to induce apoptosis

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