AICAR CAS:2627-69-2
AICAR (Acadesine) Bodybuilding Application it’s an important pharmacological research agent, used principally as an AMPK activator. It’s a compound which has shown extremely impressive fat-loss and endurance-enhancing effects in laboratory animals. As a matter of fact, AICAR works best as part of an endurance stack, and it has been used by athletes as a performance enhancing compound in sports, where …
Andarine CAS:401900-40-1
Andarine S4 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) desarrollado por GTx. Como todos los SARM, el S4 se desarrolló para el tratamiento de enfermedades de desgaste muscular y el tratamiento de hipertrofia prostática benigna también ocupa un lugar destacado en la lista de posibles beneficios del tratamiento.. Andarine no es tan fuerte como algunos de los otros SARM en términos de un efecto anabólico que conduce a …
Sunifiram® CAS:314728-85-3
Sunifiram (DM-235) es un derivado sintético de Piracetam, aunque debido a la ruptura de la columna vertebral de la pirrolidona, ya no se encuentra en la clase de medicamentos Racetam (sin embargo, al derivarse de ellos, todavía se asocia comúnmente con esta clase). Sunifiram Applications: Sunifiram is one of the newest nootropics on the market to smart drugs family. It is considered to be …
LGD-3303 CAS:917891-35-1
LGD-3303 like LG121071, was developed by Ligand Pharmaceuticals. The chemical structure of LGD-3303 resembles that of LGD-4033, another SARM developed by Ligand Pharmaceuticals.LGD 3303 is NOT Anamorelin. It is the most potent SARM we have seen personally to date! LGD 3303 – Most Anabolic SARMs powder? There has been a lot of confusion about LGD 3303 being the growth hormone …
LGD-4033 CAS:1165910-22-4
LGD-4033 (Ligandrol) is a novel non-steroidal oral SARM that binds to AR with high affinity (Ki of ~1 nM) and selectivity. It’s in a class of androgen receptor (Arkansas) ligands that is tissue selective, developed to treat muscle wasting associated with cancer, acute and chronic illness and age-related muscle loss. LGD-4033 (Ligandrol) is expected to produce the therapeutic benefits of …
YK11 CAS:1370003-76-1
Descriptions about YK11 YK-11 is a synthetic, steroidal selective androgen receptor modulator (SARM). It is a gene-selective partial agonist of the androgen receptor (Arkansas) and does not induce the physical interaction between the NTD/AF1 and LBD/AF2 (known as the N/C interaction), which is required for full transactivation of the AR. The drug has anabolic activity in vitro in C2C12 myoblasts …
RAD-140 CAS:1182367-47-0
RAD140 (Testolone) Descripción: RAD140 is a highly effective, oral SARM currently being studied for both anabolic and neuroprotective effects. It is in a class of androgen receptor (Arkansas) ligands that are tissue selective, developed to treat muscle wasting associated with cancer, acute and chronic illness and age-related muscle loss. Recent research of RAD140 shows superior lean tissue selectivity, and reduced …
GW-0742 CAS:317318-84-6
GW0742 is a highly selective and potent PPAR delta agonist. It is currently sold for research purposes under a license from GlaxoSmithKline. PPAR delta agonists are nuclear receptor proteins that play critical roles in regulating human metabolism, cell development, and cell differentiation. Product Function Reduces Gut Inflammation Improves Heart Health Helps With Diabetes Improves Lipid Profile Prevents Hypertension
GW-501516 CAS:317318-70-0
Información básica sobre Cardarine Endurobol GW-501516 GW501516 (también conocido como GW-501,516, GW1516, GSK-516 y Endurobol, es un agonista del receptor PPARδ que se inventó en una colaboración entre Ligand Pharmaceuticals y GlaxoSmithKline en la década de 1990., entró en desarrollo clínico como fármaco candidato para enfermedades metabólicas y cardiovasculares, y fue abandonado en 2007 porque las pruebas con animales demostraron que …
SR9011 CAS:1379686-29-9
SR9011 es un agonista sintético potente y específico de REV-ERB que se une a REV-ERB-α con una EC50 ~790 nM y a REV-ERB-β con EC50 ~560 nM. También tiene una buena exposición al plasma/cerebro in vivo.. Los receptores nucleares REV-ERB-α y REV-ERB-β desempeñan un papel integral en la regulación de la expresión de las proteínas del reloj central., Ritmos impulsores en la actividad y el metabolismo.. La administración de SR9011 altera …
SR9009 CAS:1379686-30-2
Beneficios de SR9009 Promueve la curación de ligamentos., tendones, huesos y lesiones antiguas Estimula la piel flácida para tensarla Promueve la masa muscular magra Aumenta la oxidación de la grasa SR9009: Un medicamento que podría causar un gran avance en el fitness El medicamento fue desarrollado por el profesor Thomas Burris, quien descubrió que era capaz de reducir la obesidad en modelos animales., particularmente …
MK-1775 CAS:955365-80-7
¿Qué es MK-1775?? MK-1775 es un inhibidor del punto de control quinasa Wee1 (IC50 = 5.2 Nuevo Méjico).1 Se ha demostrado que inhibe la fosforilación de Cdc2 en la triposina-15., que anula el punto de control de daño del ADN G2.1 En tumores con deficiencia de p53 que dependen únicamente del punto de control G2 sobre el daño del ADN, MK-1775, en combinación con agentes quimioterapéuticos que dañan el ADN, Se informa que induce apoptosis. …