AICAR CAS:2627-69-2
AICAR (آکادمی) برنامه بدنسازی یک عامل مهم تحقیقات دارویی است, عمدتا به عنوان یک فعال کننده AMPK استفاده می شود. این ترکیبی است که اثرات بسیار چشمگیر کاهش چربی و افزایش استقامت را در حیوانات آزمایشگاهی نشان داده است.. به عنوان یک واقعیت, AICAR به عنوان بخشی از یک پشته استقامتی بهترین عملکرد را دارد, و توسط ورزشکاران به عنوان یک ترکیب تقویت کننده عملکرد در ورزش استفاده شده است, کجا …
آندارین کاس:401900-40-1
Andarine S4 یک تعدیل کننده گیرنده آندروژن انتخابی است (جذاب) توسعه یافته توسط GTx. مانند همه S4 های SARM در درمان بیماری های تحلیل عضلانی با درمان هایپرتروفی خوش خیم پروستات نیز در لیست مزایای درمانی احتمالی قرار دارد.. آندارین از نظر اثر آنابولیک که منجر به …
Sunifiram CAS:314728-85-3
Sunifiram (DM-235) مشتق مصنوعی پیراستام است, اگرچه به دلیل شکستن ستون فقرات پیرولیدون، دیگر در کلاس داروهای Racetam نیست. (با این حال با مشتق شدن از آنها, هنوز معمولاً با این کلاس مرتبط است). برنامه های کاربردی Sunifiram: Sunifiram یکی از جدیدترین نوتروپیک های موجود در بازار برای خانواده داروهای هوشمند است. محسوب می شود …
LGD-3303 CAS:917891-35-1
LGD-3303 مانند LG121071, توسط Ligand Pharmaceuticals توسعه یافته است. ساختار شیمیایی LGD-3303 شبیه LGD-4033 است, SARM دیگری که توسط Ligand Pharmaceuticals.LGD توسعه یافته است 3303 آنامورلین نیست. این قوی ترین SARM است که تا به امروز شخصاً دیده ایم! LGD 3303 – بیشتر پودر آنابولیک SARMs? در مورد LGD سردرگمی زیادی وجود دارد 3303 هورمون رشد بودن …
LGD-4033 CAS:1165910-22-4
LGD-4033 (لیگاندرول) یک SARM خوراکی غیر استروئیدی جدید است که با میل ترکیبی بالا به AR متصل می شود (کی از 1 نانومتر) و انتخاب. این در یک کلاس از گیرنده آندروژن است (AR) لیگاند هایی که انتخاب کننده بافت هستند, برای درمان هدر رفتن عضلات مرتبط با سرطان ایجاد شده است, بیماری حاد و مزمن و از دست دادن عضلات مرتبط با سن. LGD-4033 (لیگاندرول) انتظار می رود که مزایای درمانی را ایجاد کند …
yk11 cas:1370003-76-1
توضیحات در مورد YK11 YK-11 مصنوعی است, تعدیل کننده گیرنده آندروژن انتخابی استروئیدی (جذاب). این یک آگونیست جزئی ژن انتخابی گیرنده آندروژن است (AR) و تعامل فیزیکی بین NTD/AF1 و LBD/AF2 را القا نمی کند (معروف به تعامل N/C), که برای انتقال کامل AR مورد نیاز است. این دارو دارای فعالیت آنابولیک در شرایط آزمایشگاهی در میوبلاست های C2C12 است …
RAD-140 CAS:1182367-47-0
RAD140 (تستولون) شرح: RAD140 بسیار موثر است, SARM خوراکی در حال حاضر برای اثرات آنابولیک و محافظت عصبی در حال مطالعه است. این در دسته ای از گیرنده های آندروژن قرار دارد (AR) لیگاندهایی که بافت انتخابی هستند, برای درمان هدر رفتن عضلات مرتبط با سرطان ایجاد شده است, بیماری حاد و مزمن و از دست دادن عضلات مرتبط با سن. تحقیقات اخیر در مورد RAD140، گزینش بافت بدون چربی را نشان می دهد, و کاهش یافت …
GW-0742 CAS:317318-84-6
GW0742 یک آگونیست دلتا PPAR بسیار انتخابی و قوی است. در حال حاضر برای اهداف تحقیقاتی تحت مجوز GlaxoSmithKline فروخته می شود. آگونیست های PPAR دلتا پروتئین های گیرنده هسته ای هستند که نقش مهمی در تنظیم متابولیسم انسان دارند, رشد سلولی, و تمایز سلولی. عملکرد محصول التهاب روده را کاهش می دهد سلامت قلب را بهبود می بخشد به دیابت کمک می کند پروفایل لیپید را بهبود می بخشد از فشار خون بالا جلوگیری می کند
کیس GW-501516:317318-70-0
اطلاعات اولیه در مورد Cardarine Endurobol GW-501516 GW501516 (همچنین به عنوان GW-501,516 شناخته می شود, GW1516, GSK-516 و Endurobol, یک آگونیست گیرنده PPARδ است که با همکاری Ligand Pharmaceuticals و GlaxoSmithKline در دهه 1990 اختراع شد., به عنوان کاندیدای دارویی برای بیماری های متابولیک و بیماری های قلبی عروقی وارد توسعه بالینی شد, و در رها شد 2007 زیرا آزمایشات حیوانی نشان داد که …
SR9011 CAS:1379686-29-9
SR9011 یک آگونیست مصنوعی قوی و خاص REV-ERB است که به REV-ERB-α با EC50~790nM و REV-ERB-β با EC50~560nM متصل می شود.. همچنین دارای قرار گرفتن در معرض پلاسما/مغز in vivo خوب است. گیرنده های هسته ای REV-ERB-α و REV-ERB-β نقش مهمی در تنظیم بیان پروتئین های ساعت هسته ایفا می کنند., ریتم های رانندگی در فعالیت و متابولیسم. مدیریت SR9011 تغییر می دهد …
SR9009 CAS:1379686-30-2
مزایای SR9009 باعث بهبود رباط ها می شود, تاندون ها, استخوان ها و همچنین جراحات قدیمی تحریک پوست شل برای سفت شدن افزایش حجم عضلانی بدون چربی اکسیداسیون چربی را افزایش می دهد SR9009: دارویی که ممکن است باعث پیشرفت بزرگی در تناسب اندام شود این دارو توسط پروفسور توماس بوریس ساخته شد و دریافت که می تواند چاقی را در مدل های حیوانی کاهش دهد., به ویژه …
MK-1775 CAS:955365-80-7
MK-1775 چیست؟? MK-1775 یک مهارکننده پست بازرسی کیناز Wee1 است (IC50 = 5.2 nM).1 نشان داده شده است که فسفوریلاسیون Cdc2 در تریوزین-15 را مهار می کند, که نقطه بازرسی آسیب DNA G2 را لغو می کند. 1 در تومورهای دارای کمبود p53 که تنها بر آسیب DNA به ایست بازرسی G2 متکی هستند., MK-1775, در ترکیب با عوامل شیمی درمانی آسیب رسان به DNA, گزارش شده است که باعث القای آپوپتوز می شود …