AICAR (Acadesine) Bodybuilding Application it’s an important pharmacological research agent, used principally as an AMPK activator. It’s a compound which has shown extremely impressive fat-loss and endurance-enhancing effects in laboratory animals. As a matter of fact, AICAR works best as part of an endurance stack, and it has been used by athletes as a performance enhancing compound in sports, where …

Andarine S4 یک تعدیل کننده گیرنده آندروژن انتخابی است (جذاب) توسعه یافته توسط GTx. مانند همه S4 های SARM در درمان بیماری های تحلیل عضلانی با درمان هایپرتروفی خوش خیم پروستات نیز در لیست مزایای درمانی احتمالی قرار دارد.. آندارین از نظر اثر آنابولیک که منجر به …

Sunifiram (DM-235) مشتق مصنوعی پیراستام است, اگرچه به دلیل شکستن ستون فقرات پیرولیدون، دیگر در کلاس داروهای Racetam نیست. (با این حال با مشتق شدن از آنها, هنوز معمولاً با این کلاس مرتبط است). برنامه های کاربردی Sunifiram: Sunifiram یکی از جدیدترین نوتروپیک های موجود در بازار برای خانواده داروهای هوشمند است. محسوب می شود …

LGD-3303 مانند LG121071, توسط Ligand Pharmaceuticals توسعه یافته است. ساختار شیمیایی LGD-3303 شبیه LGD-4033 است, SARM دیگری که توسط Ligand Pharmaceuticals.LGD توسعه یافته است 3303 آنامورلین نیست. این قوی ترین SARM است که تا به امروز شخصاً دیده ایم! LGD 3303 – بیشتر پودر آنابولیک SARMs? در مورد LGD سردرگمی زیادی وجود دارد 3303 هورمون رشد بودن …

LGD-4033 (لیگاندرول) is a novel non-steroidal oral SARM that binds to AR with high affinity (کی از 1 نانومتر) و انتخاب. این در یک کلاس از گیرنده آندروژن است (AR) لیگاند هایی که انتخاب کننده بافت هستند, برای درمان هدر رفتن عضلات مرتبط با سرطان ایجاد شده است, بیماری حاد و مزمن و از دست دادن عضلات مرتبط با سن. LGD-4033 (لیگاندرول) is expected to produce the therapeutic benefits of …

Descriptions about YK11 YK-11 is a synthetic, تعدیل کننده گیرنده آندروژن انتخابی استروئیدی (جذاب). این یک آگونیست جزئی ژن انتخابی گیرنده آندروژن است (AR) و تعامل فیزیکی بین NTD/AF1 و LBD/AF2 را القا نمی کند (معروف به تعامل N/C), که برای انتقال کامل AR مورد نیاز است. The drug has anabolic activity in vitro in C2C12 myoblasts …

RAD140 (Testolone) شرح: RAD140 is a highly effective, oral SARM currently being studied for both anabolic and neuroprotective effects. It is in a class of androgen receptor (AR) ligands that are tissue selective, برای درمان هدر رفتن عضلات مرتبط با سرطان ایجاد شده است, بیماری حاد و مزمن و از دست دادن عضلات مرتبط با سن. Recent research of RAD140 shows superior lean tissue selectivity, and reduced …

GW0742 یک آگونیست دلتا PPAR بسیار انتخابی و قوی است. در حال حاضر برای اهداف تحقیقاتی تحت مجوز GlaxoSmithKline فروخته می شود. آگونیست های PPAR دلتا پروتئین های گیرنده هسته ای هستند که نقش مهمی در تنظیم متابولیسم انسان دارند, رشد سلولی, و تمایز سلولی. عملکرد محصول التهاب روده را کاهش می دهد سلامت قلب را بهبود می بخشد به دیابت کمک می کند پروفایل لیپید را بهبود می بخشد از فشار خون بالا جلوگیری می کند

Basic Information about Cardarine Endurobol GW-501516 GW501516 (also known as GW-501,516, GW1516, GSK-516 and Endurobol, is a PPARδ receptor agonist that was invented in a collaboration between Ligand Pharmaceuticals and GlaxoSmithKline in the 1990s, was entered into clinical development as a drug candidate for metabolic diseases and cardiovascular diseases, and was abandoned in 2007 because animal testing showed that the …

SR9011 is a potent and specific synthetic REV-ERB agonist that binds to REV-ERB-α with an EC50 ~790 nM and REV-ERB-β with EC50 ~560 nM. It also has good in vivo plasma/brain exposure. The nuclear receptors REV-ERB-α and REV-ERB-β play an integral role in regulating the expression of core clock proteins, driving rhythms in activity and metabolism. Administration of SR9011 alters …

مزایای SR9009 باعث بهبود رباط ها می شود, تاندون ها, استخوان ها و همچنین جراحات قدیمی تحریک پوست شل برای سفت شدن افزایش حجم عضلانی بدون چربی اکسیداسیون چربی را افزایش می دهد SR9009: دارویی که ممکن است باعث پیشرفت بزرگی در تناسب اندام شود این دارو توسط پروفسور توماس بوریس ساخته شد و دریافت که می تواند چاقی را در مدل های حیوانی کاهش دهد., به ویژه …

MK-1775 چیست؟? MK-1775 یک مهارکننده پست بازرسی کیناز Wee1 است (IC50 = 5.2 nM).1 نشان داده شده است که فسفوریلاسیون Cdc2 در تریوزین-15 را مهار می کند, که نقطه بازرسی آسیب DNA G2 را لغو می کند. 1 در تومورهای دارای کمبود p53 که تنها بر آسیب DNA به ایست بازرسی G2 متکی هستند., MK-1775, در ترکیب با عوامل شیمی درمانی آسیب رسان به DNA, گزارش شده است که باعث القای آپوپتوز می شود …