Pó de esteróides da China / GBL / Peptídeos / HGH
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LGD-3303 CAS:917891-35-1

LGD-3303 CAS:917891-35-1

LGD-3303 como LG121071, foi desenvolvido pela Ligand Pharmaceuticals. A estrutura química do LGD-3303 se assemelha à do LGD-4033, outro SARM desenvolvido pela Ligand Pharmaceuticals.LGD 3303 NÃO é Anamorelin. É o SARM mais potente que vimos pessoalmente até agora! LGD 3303 – A maioria dos SARMs anabólicos em pó? Tem havido muita confusão sobre LGD 3303 sendo o hormônio do crescimento …

LGD-4033 CAS:1165910-22-4

LGD-4033 CAS:1165910-22-4

LGD-4033 (Ligandrol) é um novo SARM oral não esteróide que se liga ao AR com alta afinidade (Ki de ~1 nM) e seletividade. Está em uma classe de receptor de andrógeno (RA) ligantes que são seletivos para tecidos, desenvolvido para tratar a perda muscular associada ao câncer, doenças agudas e crônicas e perda muscular relacionada à idade. LGD-4033 (Ligandrol) espera-se que produza os benefícios terapêuticos de …

YK11 CAS:1370003-76-1

YK11 CAS:1370003-76-1

Descrições sobre YK11 YK-11 é um sintético, modulador seletivo de receptor de andrógeno esteróide (SARM). É um agonista parcial seletivo de gene do receptor de andrógeno (RA) e não induz a interação física entre NTD/AF1 e LBD/AF2 (conhecida como interação N/C), que é necessário para a transativação completa do AR. A droga tem atividade anabólica in vitro em mioblastos C2C12 …

RAD-140 CAS:1182367-47-0

RAD-140 CAS:1182367-47-0

RAD140 (Testolona) Descrição: RAD140 é um altamente eficaz, SARM oral atualmente sendo estudado para efeitos anabólicos e neuroprotetores. Está em uma classe de receptor de andrógeno (RA) ligantes que são seletivos para tecidos, desenvolvido para tratar a perda muscular associada ao câncer, doenças agudas e crônicas e perda muscular relacionada à idade. Pesquisa recente do RAD140 mostra seletividade superior de tecido magro, e reduzido …

Gw-0742 CAS:317318-84-6

Gw-0742 CAS:317318-84-6

GW0742 é um agonista PPAR delta altamente seletivo e potente. Atualmente é vendido para fins de pesquisa sob licença da GlaxoSmithKline. Os agonistas delta do PPAR são proteínas receptoras nucleares que desempenham papéis críticos na regulação do metabolismo humano, desenvolvimento celular, e diferenciação celular. Função do produto Reduz a inflamação intestinal Melhora a saúde do coração Ajuda no diabetes Melhora o perfil lipídico Previne hipertensão

GW-501516 CAS:317318-70-0

GW-501516 CAS:317318-70-0

Informações básicas sobre Cardarine Endurobol GW-501516 GW501516 (também conhecido como GW-501.516, GW1516, GSK-516 e Endurobol, é um agonista do receptor PPARδ que foi inventado em uma colaboração entre a Ligand Pharmaceuticals e a GlaxoSmithKline na década de 1990, entrou em desenvolvimento clínico como candidato a medicamento para doenças metabólicas e cardiovasculares, e foi abandonado em 2007 porque os testes em animais mostraram que o …

SR9011 CAS:1379686-29-9

SR9011 CAS:1379686-29-9

SR9011 é um agonista sintético potente e específico de REV-ERB que se liga a REV-ERB-α com EC50 ~790 nM e REV-ERB-β com EC50 ~560 nM. Também tem boa exposição plasmática/cérebro in vivo. Os receptores nucleares REV-ERB-α e REV-ERB-β desempenham um papel fundamental na regulação da expressão das proteínas centrais do relógio, conduzindo ritmos na atividade e no metabolismo. A administração do SR9011 altera …

SR9009 CAS:1379686-30-2

SR9009 CAS:1379686-30-2

Benefícios do SR9009 Promove a cicatrização de ligamentos, tendões, ossos, bem como lesões antigas Estimula a pele flácida a firmar-se Promove a massa muscular magra Aumenta a oxidação da gordura SR9009: Um medicamento que pode causar um grande avanço no condicionamento físico O medicamento foi desenvolvido pelo professor Thomas Burris, que descobriu que era capaz de reduzir a obesidade em modelos animais, particularmente …

MK-1775 CAS:955365-80-7

MK-1775 CAS:955365-80-7

O que é MK-1775? MK-1775 é um inibidor do checkpoint quinase Wee1 (IC50 = 5.2 nm).1 Foi demonstrado que inibe a fosforilação de Cdc2 na triposina-15, que anula o ponto de verificação de danos ao DNA G2.1 Em tumores deficientes em p53 que dependem apenas do ponto de verificação G2 após danos ao DNA, MK-1775, em combinação com agentes quimioterápicos prejudiciais ao DNA, é relatado que induz a apoptose …

MK-2866 CAS:841205-47-8

MK-2866 CAS:841205-47-8

Braço Enobo, mais conhecido como Ostarine ou MK 2866, é um modulador seletivo do receptor andrógeno (SARM) desenvolvido por GTx (GTx-024) para combater a perda muscular e a osteoporose. Muitos especulam que Ostarine pode encontrar uso em planos de tratamento de reposição hormonal, bem como no tratamento da sarcopenia, caquexia e atrofia muscular. Este é um benefício altamente valioso para aqueles que sofrem de perda muscular …

MK-677 CAS:159752-10-0

MK-677 CAS:159752-10-0

Mk 677 (Ibutamoren ) é bastante semelhante aos peptídeos como ipamorelin e ghrp-6, mas é administrado por via oral e improvável para desencadear os efeitos colaterais que o último pode causar durante o uso. Além da facilidade de uso, pois você não precisa fazer injeções dolorosas e inconvenientes com MK 677 (Ibutamoren ), você também pode esperar ter resultados significativos …

Androstenediona Cas:63-05-8

Androstenediona Cas:63-05-8

Androstenediona é o precursor comum dos hormônios sexuais masculinos e femininos. Alguns Androstenediona também é secretada no plasma, e pode ser convertido em tecidos periféricos em testosterona e estrogênios. Androstenediona pode ser sintetizado de uma de duas maneiras. A via primária envolve a conversão de 17-hidroxipregnenolona em desidroepiandosterona por meio de 17,20-liase, Com a subsequente conversão dede -hidroepiandosterona para Androstenediona via …

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