LGD-3303 CAS:917891-35-1
LGD-3303 comme LG121071, a été développé par Ligand Pharmaceuticals. La structure chimique du LGD-3303 ressemble à celle du LGD-4033, un autre SARM développé par Ligand Pharmaceuticals.LGD 3303 n'est PAS de l'Anamorelin. C'est le SARM le plus puissant que nous ayons vu personnellement à ce jour.! LGD 3303 – La plupart des poudres de SARM anabolisantes? Il y a eu beaucoup de confusion à propos de LGD 3303 étant l'hormone de croissance …
LGD-4033 CAS:1165910-22-4
LGD-4033 (Ligandrol) est un nouveau SARM oral non stéroïdien qui se lie à l'AR avec une haute affinité (Ki de ~1 nM) et sélectivité. C'est dans une classe de récepteurs androgènes (RA) ligands sélectifs pour les tissus, développé pour traiter la fonte musculaire associée au cancer, maladies aiguës et chroniques et perte musculaire liée à l'âge. LGD-4033 (Ligandrol) devrait produire les bienfaits thérapeutiques de …
YK11 CAS:1370003-76-1
Descriptions du YK11 Le YK-11 est un synthétique, modulateur sélectif des récepteurs androgènes stéroïdiens (SARM). C'est un agoniste partiel sélectif du gène du récepteur des androgènes (RA) et n'induit pas l'interaction physique entre le NTD/AF1 et le LBD/AF2 (connue sous le nom d'interaction N/C), qui est requis pour la transactivation complète de l'AR. Le médicament a une activité anabolisante in vitro dans les myoblastes C2C12 …
Rad-140 CAS:1182367-47-0
RAD140 (Testolone) La description: RAD140 est un très efficace, Le SARM oral est actuellement étudié pour ses effets anabolisants et neuroprotecteurs. C'est dans une classe de récepteurs androgènes (RA) ligands sélectifs pour les tissus, développé pour traiter la fonte musculaire associée au cancer, maladies aiguës et chroniques et perte musculaire liée à l'âge. Des recherches récentes sur RAD140 montrent une sélectivité supérieure des tissus maigres, et réduit …
GW-0742 CAS:317318-84-6
GW0742 est un agoniste delta du PPAR hautement sélectif et puissant.. Il est actuellement vendu à des fins de recherche sous licence de GlaxoSmithKline.. Les agonistes du PPAR delta sont des protéines de récepteur nucléaire qui jouent un rôle essentiel dans la régulation du métabolisme humain, développement cellulaire, et différenciation cellulaire. Fonction du produit Réduit l'inflammation intestinale Améliore la santé cardiaque Aide à lutter contre le diabète Améliore le profil lipidique Prévient l'hypertension
GW-501516 CAS:317318-70-0
Informations de base sur Cardarine Endurobol GW-501516 GW501516 (également connu sous le nom de GW-501 516, GRE1516, GSK-516 et Endurobol, est un agoniste des récepteurs PPARδ qui a été inventé dans une collaboration entre les produits pharmaceutiques Ligand et GlaxoSmithKline dans les années 1990, a été inscrit dans le développement clinique en tant que médicament candidat pour les maladies métaboliques et les maladies cardiovasculaires, et a été abandonné 2007 parce que les tests sur les animaux ont montré que …
SR9011 CAS:1379686-29-9
SR9011 est un agoniste synthétique puissant et spécifique du REV-ERB qui se lie au REV-ERB-α avec une EC50 ~ 790 nM et au REV-ERB-β avec une EC50 ~ 560 nM. Il présente également une bonne exposition plasma/cerveau in vivo. Les récepteurs nucléaires REV-ERB-α et REV-ERB-β jouent un rôle essentiel dans la régulation de l'expression des protéines de l'horloge centrale, rythmes de conduite dans l'activité et le métabolisme. L'administration du SR9011 modifie …
SR9009 CAS:1379686-30-2
SR9009 Bienfaits Favorise la cicatrisation des ligaments, tendons, les os ainsi que les vieilles blessures Stimule le relâchement de la peau pour se resserrer Favorise la masse musculaire maigre Augmente l'oxydation des graisses SR9009: Un médicament qui pourrait provoquer une avancée majeure en matière de condition physique Le médicament a été développé par le professeur Thomas Burris qui a découvert qu'il était capable de réduire l'obésité dans des modèles animaux., particulièrement …
MK-1775 CAS:955365-80-7
Qu'est-ce que MK-1775? MK-1775 est un inhibiteur du point de contrôle Kinase Wee1 (IC50 = 5.2 nm).1 Il a été démontré qu'il inhibe la phosphorylation de CDC2 à Tryosine-15, qui abroge le point de contrôle des dommages à l'ADN G2.1 dans des tumeurs déficientes en p53 qui s'appuient uniquement sur le point de contrôle G2 sur les dommages à l'ADN, MK-1775, en combinaison avec des agents chimiothérapeutiques endommageant l'ADN, est rapporté pour induire l'apoptose …
MK-2866 CAS:841205-47-8
Bras Enobo, mieux connu sous le nom d'Ostarine ou MK 2866, est un modulateur sélectif des récepteurs androgènes (SARM) développé par GTx (GTx-024) pour lutter contre la fonte musculaire et l'ostéoporose. Beaucoup pensent qu'Ostarine pourrait être utilisé dans les plans de traitement hormonal substitutif., ainsi que dans le traitement de la sarcopénie, cachexie et atrophie musculaire. Il s'agit d'un avantage très précieux pour ceux qui souffrent de fonte musculaire. …
MK-677 CAS:159752-10-0
MK 677 (IbutaMoren ) est plutôt similaire aux peptides comme Ipamorelin et GHRP-6, mais est administré par voie orale et peu susceptible de déclencher les effets secondaires que ce dernier peut éventuellement provoquer lors de son utilisation. Outre la facilité d'utilisation puisque vous n'avez pas à faire d'injections douloureuses et gênantes avec MK 677 (IbutaMoren ), vous pouvez également vous attendre à avoir des …
Androstènedione CAS:63-05-8
L'androstènedione est le précurseur commun des hormones sexuelles mâles et femelles. De l'androstènedione est également sécrétée dans le plasma, et peut être converti dans les tissus périphériques en testostérone et en œstrogènes. L'androstènedione peut être synthétisée de deux manières. La voie principale implique la conversion de la 17-hydroxyprégnénolone en déhydroépiandrostérone par le biais de la 17,20-lyase, avec conversion ultérieure de la déhydroépiandrostérone en androstènedione via le …