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LGD-3303 CAS:917891-35-1

LGD-3303 CAS:917891-35-1

LGD-3303 like LG121071, was developed by Ligand Pharmaceuticals. The chemical structure of LGD-3303 resembles that of LGD-4033, another SARM developed by Ligand Pharmaceuticals.LGD 3303 is NOT Anamorelin. It is the most potent SARM we have seen personally to date! LGD 3303 – Most Anabolic SARMs powder? There has been a lot of confusion about LGD 3303 being the growth hormone

LGD-4033 CAS:1165910-22-4

LGD-4033 CAS:1165910-22-4

LGD-4033 (Ligandrol) is a novel non-steroidal oral SARM that binds to AR with high affinity (Ki of ~1 nM) and selectivity. It’s in a class of androgen receptor (Arkansas) ligands that is tissue selective, developed to treat muscle wasting associated with cancer, acute and chronic illness and age-related muscle loss. LGD-4033 (Ligandrol) is expected to produce the therapeutic benefits of

YK11 CAS:1370003-76-1

YK11 CAS:1370003-76-1

Descriptions about YK11 YK-11 is a synthetic, steroidal selective androgen receptor modulator (SARM). It is a gene-selective partial agonist of the androgen receptor (Arkansas) and does not induce the physical interaction between the NTD/AF1 and LBD/AF2 (known as the N/C interaction), which is required for full transactivation of the AR. The drug has anabolic activity in vitro in C2C12 myoblasts

RAD-140 CAS:1182367-47-0

RAD-140 CAS:1182367-47-0

RAD140 (Testolone) Descripción: RAD140 is a highly effective, oral SARM currently being studied for both anabolic and neuroprotective effects. It is in a class of androgen receptor (Arkansas) ligands that are tissue selective, developed to treat muscle wasting associated with cancer, acute and chronic illness and age-related muscle loss. Recent research of RAD140 shows superior lean tissue selectivity, and reduced

GW-0742 CAS:317318-84-6

GW-0742 CAS:317318-84-6

GW0742 is a highly selective and potent PPAR delta agonist. It is currently sold for research purposes under a license from GlaxoSmithKline. PPAR delta agonists are nuclear receptor proteins that play critical roles in regulating human metabolism, cell development, and cell differentiation. Product Function Reduces Gut Inflammation Improves Heart Health Helps With Diabetes Improves Lipid Profile Prevents Hypertension

GW-501516 CAS:317318-70-0

GW-501516 CAS:317318-70-0

Información básica sobre Cardarine Endurobol GW-501516 GW501516 (también conocido como GW-501,516, GW1516, GSK-516 y Endurobol, es un agonista del receptor PPARδ que se inventó en una colaboración entre Ligand Pharmaceuticals y GlaxoSmithKline en la década de 1990., entró en desarrollo clínico como fármaco candidato para enfermedades metabólicas y cardiovasculares, y fue abandonado en 2007 porque las pruebas con animales demostraron que …

SR9011 CAS:1379686-29-9

SR9011 CAS:1379686-29-9

SR9011 es un agonista sintético potente y específico de REV-ERB que se une a REV-ERB-α con una EC50 ~790 nM y a REV-ERB-β con EC50 ~560 nM. También tiene una buena exposición al plasma/cerebro in vivo.. Los receptores nucleares REV-ERB-α y REV-ERB-β desempeñan un papel integral en la regulación de la expresión de las proteínas del reloj central., Ritmos impulsores en la actividad y el metabolismo.. La administración de SR9011 altera …

SR9009 CAS:1379686-30-2

SR9009 CAS:1379686-30-2

Beneficios de SR9009 Promueve la curación de ligamentos., tendones, huesos y lesiones antiguas Estimula la piel flácida para tensarla Promueve la masa muscular magra Aumenta la oxidación de la grasa SR9009: Un medicamento que podría causar un gran avance en el fitness El medicamento fue desarrollado por el profesor Thomas Burris, quien descubrió que era capaz de reducir la obesidad en modelos animales., particularmente …

MK-1775 CAS:955365-80-7

MK-1775 CAS:955365-80-7

¿Qué es MK-1775?? MK-1775 es un inhibidor del punto de control quinasa Wee1 (IC50 = 5.2 Nuevo Méjico).1 Se ha demostrado que inhibe la fosforilación de Cdc2 en la triposina-15., que anula el punto de control de daño del ADN G2.1 En tumores con deficiencia de p53 que dependen únicamente del punto de control G2 sobre el daño del ADN, MK-1775, en combinación con agentes quimioterapéuticos que dañan el ADN, Se informa que induce apoptosis. …

MK-2866 CAS:841205-47-8

MK-2866 CAS:841205-47-8

Enobosarm, mejor conocido como Ostarine o MK 2866, es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) desarrollado por GTx (GTx-024) para combatir la atrofia muscular y la osteoporosis. Muchos especulan que Ostarine puede encontrar usos en planes de tratamiento de reemplazo hormonal., así como en el tratamiento de la sarcopenia, caquexia y atrofia muscular. Este es un beneficio muy valioso para quienes sufren pérdida de masa muscular. …

MK-677 CAS:159752-10-0

MK-677 CAS:159752-10-0

MK 677 (IbutaMoren ) es bastante similar a péptidos como Ipamorelin y GHRP-6, pero se administra por vía oral y es poco probable que desencadene los efectos secundarios que este último puede causar durante el uso. Además de la facilidad de uso, ya que no tiene que hacer inyecciones dolorosas e inconvenientes con MK 677 (IbutaMoren ), También puedes esperar tener importantes …

Androstenediona CAS:63-05-8

Androstenediona CAS:63-05-8

La androstenediona es el precursor común de las hormonas sexuales masculinas y femeninas.. Algo de androstenediona también se secreta en el plasma., y puede convertirse en tejidos periféricos en testosterona y estrógenos. La androstenediona se puede sintetizar en una de dos formas. La vía principal involucra la conversión de 17-hidroxipregnenolona a dehidroepiandrosterona por medio de 17,20-liasa., con la posterior conversión de dehidroepiandrosterona en androstenediona a través de la …

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