LGD-3303 CAS:917891-35-1
LGD-3303 como LG121071, fue desarrollado por Ligand Pharmaceuticals. La estructura química del LGD-3303 se parece a la del LGD-4033., otro SARM desarrollado por Ligand Pharmaceuticals.LGD 3303 NO es Anamorelina. Es el SARM más potente que hemos visto personalmente hasta la fecha.! LGD 3303 – La mayoría de los SARM anabólicos en polvo? Ha habido mucha confusión sobre LGD 3303 siendo la hormona del crecimiento …
LGD-4033 CAS:1165910-22-4
LGD-4033 (Ligandrol) es un nuevo SARM oral no esteroideo que se une a AR con alta afinidad (Ki de ~1 nM) y selectividad. Está en una clase de receptor de andrógenos. (Arkansas) ligandos que son selectivos de tejido, desarrollado para tratar la atrofia muscular asociada con el cáncer, Enfermedades agudas y crónicas y pérdida de masa muscular relacionada con la edad.. LGD-4033 (Ligandrol) Se espera que produzca los beneficios terapéuticos de …
YK11 CAS:1370003-76-1
Descripciones sobre YK11 YK-11 es un sintético, modulador selectivo del receptor de andrógenos esteroides (SARM). Es un agonista parcial genético selectivo del receptor de andrógenos. (Arkansas) y no induce la interacción física entre NTD/AF1 y LBD/AF2 (conocida como interacción N/C), que se requiere para la transactivación completa del AR. El fármaco tiene actividad anabólica in vitro en mioblastos C2C12. …
RAD-140 CAS:1182367-47-0
RAD140 (testolona) Descripción: RAD140 es un altamente eficaz, SARM oral actualmente en estudio por sus efectos anabólicos y neuroprotectores. Pertenece a una clase de receptor de andrógenos. (Arkansas) Ligandos que son selectivos de tejido., desarrollado para tratar la atrofia muscular asociada con el cáncer, Enfermedades agudas y crónicas y pérdida de masa muscular relacionada con la edad.. Una investigación reciente sobre RAD140 muestra una selectividad superior del tejido magro, y reducido …
GW-0742 CAS:317318-84-6
GW0742 es un agonista delta de PPAR potente y altamente selectivo. Actualmente se vende con fines de investigación bajo licencia de GlaxoSmithKline.. Los agonistas de PPAR delta son proteínas receptoras nucleares que desempeñan funciones críticas en la regulación del metabolismo humano., desarrollo celular, y diferenciación celular. Función del producto Reduce la inflamación intestinal Mejora la salud del corazón Ayuda con la diabetes Mejora el perfil lipídico Previene la hipertensión
GW-501516 CAS:317318-70-0
Información básica sobre Cardarine Endurobol GW-501516 GW501516 (también conocido como GW-501,516, GW1516, GSK-516 y Endurobol, es un agonista del receptor PPARδ que se inventó en una colaboración entre Ligand Pharmaceuticals y GlaxoSmithKline en la década de 1990., entró en desarrollo clínico como fármaco candidato para enfermedades metabólicas y cardiovasculares, y fue abandonado en 2007 porque las pruebas con animales demostraron que …
SR9011 CAS:1379686-29-9
SR9011 es un agonista sintético potente y específico de REV-ERB que se une a REV-ERB-α con una EC50 ~790 nM y a REV-ERB-β con EC50 ~560 nM. También tiene una buena exposición al plasma/cerebro in vivo.. Los receptores nucleares REV-ERB-α y REV-ERB-β desempeñan un papel integral en la regulación de la expresión de las proteínas del reloj central., Ritmos impulsores en la actividad y el metabolismo.. La administración de SR9011 altera …
SR9009 CAS:1379686-30-2
Beneficios de SR9009 Promueve la curación de ligamentos., tendones, huesos y lesiones antiguas Estimula la piel flácida para tensarla Promueve la masa muscular magra Aumenta la oxidación de la grasa SR9009: Un medicamento que podría causar un gran avance en el fitness El medicamento fue desarrollado por el profesor Thomas Burris, quien descubrió que era capaz de reducir la obesidad en modelos animales., particularmente …
MK-1775 CAS:955365-80-7
¿Qué es MK-1775?? MK-1775 es un inhibidor del punto de control quinasa Wee1 (IC50 = 5.2 Nuevo Méjico).1 Se ha demostrado que inhibe la fosforilación de Cdc2 en la triposina-15., que anula el punto de control de daño del ADN G2.1 En tumores con deficiencia de p53 que dependen únicamente del punto de control G2 sobre el daño del ADN, MK-1775, en combinación con agentes quimioterapéuticos que dañan el ADN, Se informa que induce apoptosis. …
MK-2866 CAS:841205-47-8
Enobosarm, mejor conocido como Ostarine o MK 2866, es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) desarrollado por GTx (GTx-024) para combatir la atrofia muscular y la osteoporosis. Muchos especulan que Ostarine puede encontrar usos en planes de tratamiento de reemplazo hormonal., así como en el tratamiento de la sarcopenia, caquexia y atrofia muscular. Este es un beneficio muy valioso para quienes sufren pérdida de masa muscular. …
MK-677 CAS:159752-10-0
MK 677 (IbutaMoren ) es bastante similar a péptidos como Ipamorelin y GHRP-6, pero se administra por vía oral y es poco probable que desencadene los efectos secundarios que este último puede causar durante el uso. Además de la facilidad de uso, ya que no tiene que hacer inyecciones dolorosas e inconvenientes con MK 677 (IbutaMoren ), También puedes esperar tener importantes …
Androstenediona CAS:63-05-8
La androstenediona es el precursor común de las hormonas sexuales masculinas y femeninas.. Algo de androstenediona también se secreta en el plasma., y puede convertirse en tejidos periféricos en testosterona y estrógenos. La androstenediona se puede sintetizar en una de dos formas. La vía principal involucra la conversión de 17-hidroxipregnenolona a dehidroepiandrosterona por medio de 17,20-liasa., con la posterior conversión de dehidroepiandrosterona en androstenediona a través de la …