LGD-3303 CAS:917891-35-1
LGD-3303 wie LG121071, wurde von Ligand Pharmaceuticals entwickelt. Die chemische Struktur von LGD-3303 ähnelt der von LGD-4033, ein weiteres von Ligand Pharmaceuticals.LGD entwickeltes SARM 3303 ist NICHT Anamorelin. Es ist das stärkste SARM, das wir bisher persönlich gesehen haben! LGD 3303 – Die meisten anabolen SARMs sind Pulver? Es gab große Verwirrung über LGD 3303 ist das Wachstumshormon …
LGD-4033 CAS:1165910-22-4
LGD-4033 (Ligandrol) ist ein neuartiges nichtsteroidales orales SARM, das mit hoher Affinität an AR bindet (Ki von ~ 1 nm) und Selektivität. Es befindet sich in einer Klasse von Androgenrezeptor (AR) Liganden, die selektiv Gewebe sind, Entwickelt zur Behandlung von krebsbedingtem Muskelschwund, akute und chronische Erkrankungen und altersbedingter Muskelschwund. LGD-4033 (Ligandrol) Es wird erwartet, dass es den therapeutischen Nutzen bringt …
YK11 CAS:1370003-76-1
Beschreibungen zu YK11 YK-11 ist ein synthetischer Stoff, steroidaler selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM). Es ist ein genselektiver partieller Agonist des Androgenrezeptors (AR) und induziert keine physikalische Interaktion zwischen NTD/AF1 und LBD/AF2 (bekannt als N/C-Wechselwirkung), Dies ist für die vollständige Transaktivierung des AR erforderlich. Das Medikament hat in vitro eine anabole Aktivität in C2C12-Myoblasten …
RAD-140 CAS:1182367-47-0
RAD140 (Testolon) Beschreibung: RAD140 ist ein hochwirksames Mittel, Orales SARM wird derzeit sowohl auf seine anabole als auch auf seine neuroprotektive Wirkung untersucht. Es gehört zu einer Klasse von Androgenrezeptoren (AR) Liganden, die gewebeselektiv sind, Entwickelt zur Behandlung von krebsbedingtem Muskelschwund, akute und chronische Erkrankungen und altersbedingter Muskelschwund. Jüngste Untersuchungen zu RAD140 zeigen eine überlegene Selektivität für mageres Gewebe, und reduziert …
GW-0742 CAS:317318-84-6
GW0742 ist ein hochselektiver und wirksamer PPAR-Delta-Agonist. Es wird derzeit zu Forschungszwecken unter einer Lizenz von GlaxoSmithKline verkauft. PPAR-Delta-Agonisten sind Kernrezeptorproteine, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des menschlichen Stoffwechsels spielen, Zellentwicklung, und Zelldifferenzierung. Produktfunktion Reduziert Darmentzündungen Verbessert die Herzgesundheit Hilft bei Diabetes Verbessert das Lipidprofil Verhindert Bluthochdruck
GW-501516 GEHÄUSE:317318-70-0
Grundlegende Informationen zu Cardarine Endurobol GW-501516 GW501516 (auch bekannt als GW-501.516, GW1516, GSK-516 und Endurobol, ist ein PPARδ-Rezeptoragonist, der in den 1990er Jahren in Zusammenarbeit zwischen Ligand Pharmaceuticals und GlaxoSmithKline erfunden wurde, was entered into clinical development as a drug candidate for metabolic diseases and cardiovascular diseases, und wurde zurückgelassen 2007 weil Tierversuche gezeigt haben, dass die …
SR9011 CAS:1379686-29-9
SR9011 ist ein wirksamer und spezifischer synthetischer REV-ERB-Agonist, der an REV-ERB-α mit einem EC50 ~790 nM und REV-ERB-β mit einem EC50 ~560 nM bindet. Es verfügt auch über eine gute In-vivo-Plasma-/Gehirn-Exposition. Die Kernrezeptoren REV-ERB-α und REV-ERB-β spielen eine wesentliche Rolle bei der Regulierung der Expression von Kernuhrproteinen, treibende Rhythmen in Aktivität und Stoffwechsel. Verwaltung von SR9011-Änderungen …
SR9009 CAS:1379686-30-2
Vorteile von SR9009 Fördert die Heilung von Bändern, Sehnen, Knochen sowie alte Verletzungen Stimuliert die Straffung lockerer Haut Fördert fettfreie Muskelmasse Erhöht die Fettoxidation SR9009: Ein Medikament, das einen großen Durchbruch in der Fitness bringen könnte Das Medikament wurde von Professor Thomas Burris entwickelt, der in Tiermodellen herausfand, dass es Fettleibigkeit reduzieren kann, insbesondere …
MK-1775 CAS:955365-80-7
Was ist MK-1775? MK-1775 ist ein Inhibitor der Checkpoint-Kinase Wee1 (IC50 = 5.2 nM).1 Es wurde gezeigt, dass es die Phosphorylierung von Cdc2 an Tryosin-15 hemmt, Dadurch wird der G2-DNA-Schadenskontrollpunkt außer Kraft gesetzt.1 Bei p53-defizienten Tumoren, die bei DNA-Schäden ausschließlich auf den G2-Kontrollpunkt angewiesen sind, MK-1775, in Kombination mit DNA-schädigenden Chemotherapeutika, Es wird berichtet, dass es Apoptose induziert …
MK-2866 CAS:841205-47-8
Enobosarm, besser bekannt als Ostarine oder MK 2866, ist ein selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) entwickelt von GTx (GTx-024) zur Bekämpfung von Muskelschwund und Osteoporose. Viele spekulieren, dass Ostarine in Hormonersatzbehandlungsplänen Verwendung finden könnte, sowie bei der Behandlung von Sarkopenie, Kachexie und Muskelschwund. Dies ist ein äußerst wertvoller Vorteil für diejenigen, die unter Muskelschwund leiden …
MK-677 CAS:159752-10-0
MK 677 (Ibuta Moren ) ist Peptiden wie Ipamorelin und GHRP-6 ziemlich ähnlich, aber es wird oral verabreicht und es ist unwahrscheinlich, dass es die Nebenwirkungen auslöst, die letzteres möglicherweise während der Verwendung verursachen kann. Abgesehen von der Benutzerfreundlichkeit, da Sie mit MK keine schmerzhaften und unbequemen Injektionen durchführen müssen 677 (Ibuta Moren ), Sie können auch erwarten, signifikant zu haben …
Androstendion CAS:63-05-8
Androstendion ist der gemeinsame Vorläufer männlicher und weiblicher Sexualhormone. Etwas Androstendion wird auch in das Plasma sezerniert, und kann in peripheren Geweben zu Testosteron und Östrogenen umgewandelt werden. Androstendion kann auf zwei Arten synthetisiert werden. Der primäre Weg beinhaltet die Umwandlung von 17-Hydroxypregnenolon in Dehydroepiandrosteron durch 17,20-Lyase, mit anschließender Umwandlung von Dehydroepiandrosteron in Androstendion über das …