LGD-3303 مانند LG121071, توسط Ligand Pharmaceuticals توسعه یافته است. ساختار شیمیایی LGD-3303 شبیه LGD-4033 است, SARM دیگری که توسط Ligand Pharmaceuticals.LGD توسعه یافته است 3303 آنامورلین نیست. این قوی ترین SARM است که تا به امروز شخصاً دیده ایم! LGD 3303 – بیشتر پودر آنابولیک SARMs? در مورد LGD سردرگمی زیادی وجود دارد 3303 هورمون رشد بودن …
LGD-4033 (لیگاندرول) یک SARM خوراکی غیر استروئیدی جدید است که با میل ترکیبی بالا به AR متصل می شود (کی از 1 نانومتر) و انتخاب. این در یک کلاس از گیرنده آندروژن است (AR) لیگاند هایی که انتخاب کننده بافت هستند, برای درمان هدر رفتن عضلات مرتبط با سرطان ایجاد شده است, بیماری حاد و مزمن و از دست دادن عضلات مرتبط با سن. LGD-4033 (لیگاندرول) انتظار می رود که مزایای درمانی را ایجاد کند …
توضیحات در مورد YK11 YK-11 مصنوعی است, تعدیل کننده گیرنده آندروژن انتخابی استروئیدی (جذاب). این یک آگونیست جزئی ژن انتخابی گیرنده آندروژن است (AR) و تعامل فیزیکی بین NTD/AF1 و LBD/AF2 را القا نمی کند (معروف به تعامل N/C), که برای انتقال کامل AR مورد نیاز است. این دارو دارای فعالیت آنابولیک در شرایط آزمایشگاهی در میوبلاست های C2C12 است …
RAD140 (تستولون) شرح: RAD140 بسیار موثر است, SARM خوراکی در حال حاضر برای اثرات آنابولیک و محافظت عصبی در حال مطالعه است. این در دسته ای از گیرنده های آندروژن قرار دارد (AR) لیگاندهایی که بافت انتخابی هستند, برای درمان هدر رفتن عضلات مرتبط با سرطان ایجاد شده است, بیماری حاد و مزمن و از دست دادن عضلات مرتبط با سن. تحقیقات اخیر در مورد RAD140، گزینش بافت بدون چربی را نشان می دهد, و کاهش یافت …
GW0742 یک آگونیست دلتا PPAR بسیار انتخابی و قوی است. در حال حاضر برای اهداف تحقیقاتی تحت مجوز GlaxoSmithKline فروخته می شود. آگونیست های PPAR دلتا پروتئین های گیرنده هسته ای هستند که نقش مهمی در تنظیم متابولیسم انسان دارند, رشد سلولی, و تمایز سلولی. عملکرد محصول التهاب روده را کاهش می دهد سلامت قلب را بهبود می بخشد به دیابت کمک می کند پروفایل لیپید را بهبود می بخشد از فشار خون بالا جلوگیری می کند
اطلاعات اولیه در مورد Cardarine Endurobol GW-501516 GW501516 (همچنین به عنوان GW-501,516 شناخته می شود, GW1516, GSK-516 و Endurobol, یک آگونیست گیرنده PPARδ است که با همکاری Ligand Pharmaceuticals و GlaxoSmithKline در دهه 1990 اختراع شد., به عنوان کاندیدای دارویی برای بیماری های متابولیک و بیماری های قلبی عروقی وارد توسعه بالینی شد, و در رها شد 2007 زیرا آزمایشات حیوانی نشان داد که …
SR9011 یک آگونیست مصنوعی قوی و خاص REV-ERB است که به REV-ERB-α با EC50~790nM و REV-ERB-β با EC50~560nM متصل می شود.. همچنین دارای قرار گرفتن در معرض پلاسما/مغز in vivo خوب است. گیرنده های هسته ای REV-ERB-α و REV-ERB-β نقش مهمی در تنظیم بیان پروتئین های ساعت هسته ایفا می کنند., ریتم های رانندگی در فعالیت و متابولیسم. مدیریت SR9011 تغییر می دهد …
مزایای SR9009 باعث بهبود رباط ها می شود, تاندون ها, استخوان ها و همچنین جراحات قدیمی تحریک پوست شل برای سفت شدن افزایش حجم عضلانی بدون چربی اکسیداسیون چربی را افزایش می دهد SR9009: دارویی که ممکن است باعث پیشرفت بزرگی در تناسب اندام شود این دارو توسط پروفسور توماس بوریس ساخته شد و دریافت که می تواند چاقی را در مدل های حیوانی کاهش دهد., به ویژه …
MK-1775 چیست؟? MK-1775 یک مهارکننده پست بازرسی کیناز Wee1 است (IC50 = 5.2 nM).1 نشان داده شده است که فسفوریلاسیون Cdc2 در تریوزین-15 را مهار می کند, که نقطه بازرسی آسیب DNA G2 را لغو می کند. 1 در تومورهای دارای کمبود p53 که تنها بر آسیب DNA به ایست بازرسی G2 متکی هستند., MK-1775, در ترکیب با عوامل شیمی درمانی آسیب رسان به DNA, گزارش شده است که باعث القای آپوپتوز می شود …
بازوی Enobo, بیشتر با نام Ostarine یا MK شناخته می شود 2866, یک تعدیل کننده گیرنده آندروژن انتخابی است (جذاب) توسعه یافته توسط GTx (GTx-024) برای مبارزه با تحلیل عضلات و پوکی استخوان. بسیاری بر این باورند که Ostarine ممکن است در برنامه های درمان جایگزینی هورمون استفاده کند, و همچنین در درمان سارکوپنی, کاشکسی و آتروفی عضلانی. این یک مزیت بسیار ارزشمند برای کسانی است که از تحلیل عضلات رنج می برند …
MK 677 (ایبوتا مورن ) تقریباً شبیه پپتیدهایی مانند Ipamorelin و GHRP-6 است, اما به صورت خوراکی تجویز می شود و بعید است عوارض جانبی را که دومی می تواند در طول استفاده ایجاد کند را برطرف کند.. جدای از سهولت استفاده، زیرا نیازی به تزریق دردناک و ناخوشایند با MK ندارید. 677 (ایبوتا مورن ), شما همچنین می توانید انتظار داشته باشید که قابل توجه باشد …
آندروستندیون پیش ساز رایج هورمون های جنسی مردانه و زنانه است. مقداری آندروستندیون نیز در پلاسما ترشح می شود, و ممکن است در بافت های محیطی به تستوسترون و استروژن تبدیل شود. آندروستندیون را می توان به یکی از دو روش سنتز کرد. مسیر اولیه شامل تبدیل 17-هیدروکسی پرگننولون به دهیدرواپی آندروسترون از طریق 17،20-لیاز است., با تبدیل بعدی دهیدرواپی آندروسترون به آندروستندیون از طریق …