Bras Enobo, mieux connu sous le nom d'Ostarine ou MK 2866, est un modulateur sélectif des récepteurs androgènes (SARM) développé par GTx (GTx-024) pour lutter contre la fonte musculaire et l'ostéoporose. Beaucoup pensent qu'Ostarine pourrait être utilisé dans les plans de traitement hormonal substitutif., ainsi que dans le traitement de la sarcopénie, cachexie et atrophie musculaire. Il s'agit d'un avantage très précieux pour ceux qui souffrent de fonte musculaire. …

MK 677 (IbutaMoren ) est plutôt similaire aux peptides comme Ipamorelin et GHRP-6, mais est administré par voie orale et peu susceptible de déclencher les effets secondaires que ce dernier peut éventuellement provoquer lors de son utilisation. Outre la facilité d'utilisation puisque vous n'avez pas à faire d'injections douloureuses et gênantes avec MK 677 (IbutaMoren ), vous pouvez également vous attendre à avoir des …

L'androstènedione est le précurseur commun des hormones sexuelles mâles et femelles. De l'androstènedione est également sécrétée dans le plasma, et peut être converti dans les tissus périphériques en testostérone et en œstrogènes. L'androstènedione peut être synthétisée de deux manières. La voie principale implique la conversion de la 17-hydroxyprégnénolone en déhydroépiandrostérone par le biais de la 17,20-lyase, avec conversion ultérieure de la déhydroépiandrostérone en androstènedione via le …

Estra-4,9-diene-3,17-dione est un puissant pro-stéroïde chimiquement similaire à l'agent anabolisant Trenbolone. Quand dans le corps, estra-4,9-diene-3,17-dione complète la conversion en trenbolone. Le trenbolone est un puissant stéroïde anabolisant, qui se lie à des récepteurs spécifiques présents dans les tissus reproducteurs, muscle et graisse. Estra Diène Dioné (estra-4,9-diène-3,17-dione) est un stéroïde anabolisant et un précurseur d'Estra Diene Dione. C'est devenu une substance contrôlée …

Méthoxydienone propre à un procédé de synthèse du lévonorgestrel, Le lévonorgestrel est un rapide, contraceptifs oraux à court terme, le mécanisme contraceptif inhibe de manière significative l'ovulation et empêche l'implantation d'embryons, et pour augmenter la consistance de la glaire cervicale, la résistance à la pénétration du sperme augmente, et jouer ainsi une contraception à action rapide. Max LMG est un stéroïde dérivé d'un progestatif et non un stéroïde 17-alpha alkylé. LMG maximale …

Chlorhydrate de raloxifène, un modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes de deuxième génération (SERMON) dans la famille des benzothiophènes du chlorhydrate de raloxifène. En septembre 13, 2007, le U. S. La Food and Drug Administration a approuvé Evista pour la réduction du risque de cancer du sein invasif chez les femmes ménopausées avec et chlorhydrate de raloxifène sans ostéoporose. Il a également été approuvé comme puissant traitement autonome de l'ostéoporose. Le raloxifène est utilisé …

Fulvestrant également appelé Faslodex ou AstraZeneca,est un traitement médicamenteux du cancer du sein métastatique à récepteurs hormonaux positifs chez les femmes ménopausées présentant une progression de la maladie après un traitement anti-œstrogénique. Il agit en bloquant les actions des œstrogènes dans le corps. Le fulvestrant est un antagoniste complet des récepteurs aux œstrogènes sans effet agoniste, qui en plus, accélère la dégradation protéasomique du récepteur des œstrogènes. La drogue …

Anastrozole est le nom générique du médicament de nom commercial Arimidex. Dans certains cas, les professionnels de la santé peuvent utiliser le nom commercial Arimidex lorsqu'ils font référence au nom générique du médicament Anastrozole. C'est un inhibiteur de l'aromatase, un médicament anticancéreux utilisé pour le traitement adjuvant ou initial du cancer du sein chez les femmes ménopausées. L'œstrogène provoque ou augmente la croissance de certains seins …

L'exémestane est un inhibiteur stéroïdien de l'aromatase (IA) qui est plus communément connu sous le nom d'Aromasin. L'exémestane a la capacité d'inhiber l'enzyme aromatase, qui est responsable de la production ou de la conversion de la testostérone en œstrogène. Aromasin a la capacité de bloquer l'aromatisation, qui à son tour inhibe la production d'oestrogène, et abaisse ainsi les niveaux d'oestrogènes sériques du corps. Traitement avancé …

Fareston affichera à la fois un antagoniste des œstrogènes / propriétés agonistes dans le corps. Cela place Fareston dans la même catégorie que Nolvadex et Clomid, les deux médicaments les plus populaires dans la catégorie Farestons. FARESTON est un agoniste/antagoniste des œstrogènes indiqué pour le traitement du cancer du sein métastatique chez les femmes ménopausées atteintes de tumeurs à récepteurs d'œstrogènes positifs ou inconnus. administration de torémifène pendant une période de 3 …

Le citrate de tamoxifène est le nom commercial du médicament citrate de tamoxifène, c'est un agent non stéroïdien qui démontre de puissantes propriétés anti-oestrogéniques. Le médicament est techniquement un agoniste/antagoniste des œstrogènes, qui se lie de manière compétitive aux récepteurs des œstrogènes dans divers tissus cibles. Avec la molécule de tamoxifène liée à ce récepteur, l'oestrogène est bloqué d'exercer n'importe quelle action, et un effet anti-œstrogénique est obtenu. Tamoxifène …

Nolvadex est le nom du médicament dont le nom scientifique est le citrate de tamoxifène. Nolvadex n'est pas un stéroïde – c'est un puissant anti-œstrogène utilisé comme médicament auxiliaire pendant le cycle lorsque des symptômes de gyno se produisent. Il peut également être utilisé après le cycle pour restaurer la production naturelle de testostérone. Des symptômes de gynécologie peuvent survenir lors de l'utilisation d'un cycle contenant des médicaments …