Triptoréline, un décapeptide,est un agoniste de l'hormone de libération des gonadotrophines (Agoniste de la GnRH) utilisé comme sels d'acétate ou de pamoate. En provoquant une stimulation constante de l'hypophyse, il diminue la sécrétion hypophysaire de gonadotrophines hormone lutéinisante (LH) et hormone folliculo-stimulante (FSH). Comme les autres agonistes de la GnRH, la triptoréline peut être utilisée dans le traitement des cancers hormono-sensibles tels que le cancer de la prostate ou le cancer du sein, puberté précoce, …

Fragment peptidique de l'hormone de croissance 176-191, également connu sous le nom de HGH Frag 176-191, est une forme modifiée d'acides aminés 176-191 du polypeptide GH. Des chercheurs de l'Université Monash ont découvert que les effets réducteurs de graisse de la GH semblent être contrôlés par une petite région près d'une extrémité de la molécule d'hormone de croissance.. Cette région, qui se compose d'acides aminés 176-191, est moins …

Pentadécapeptide BPC 157, composé de 15 acides aminés, est une séquence partielle de composé de protection corporelle (CPC) qui est découvert dans et isolé du suc gastrique humain. BPC-157 est considéré comme synthétique car cette séquence particulière n'existe pas dans la nature. Il est dérivé d'une protéine protectrice présente dans l'estomac. CPC 157 Application de peptides: 1) Propriétés anti-inflammatoires du BPC 157 …

Usage : Pour le déclenchement du travail, ocytocine post-partum, et l'avortement dû à l'atonie utérine ou à la rétraction causée par le mauvais saignement de l'utérus; comprendre la réserve de fonction placentaire (test de provocation à l'ocytocine); les gouttes nasales peuvent favoriser l'éjection du lait. Ocytocine (Oxt) est une hormone neurohypophysaire de mammifère. Produit par l'hypothalamus et stocké et sécrété par l'hypophyse postérieure, l'ocytocine agit principalement comme …

Mélanotan 2 (également appelé Melanotan II) est une variante produite synthétiquement d'une hormone peptidique produite naturellement par le corps qui stimule la mélanogenèse,un processus responsable de la pigmentation de la peau. Mélanotan II,un médicament initialement développé comme agent de bronzage cutané,mais a ensuite été étudié comme traitement potentiel de la dysfonction sexuelle. Par conséquent,Mélanotan 2 a été démontré dans des études …

1.MT-1 (ou Melanotan I,ou Afamélanotide,ou CUV-1647) est un analogue synthétique de la nature des peptides de l'hormone de stimulation alpha-mélanocytaire du peptide endogène de mélanocortine. Il a une nature hormonale ainsi que des caractéristiques protéiques communes.(MT) sont des protéines de liaison aux métaux riches en cystéine qui sont potentiellement impliquées dans l'homéostasie du zinc et l'élimination des radicaux libres. Le modèle d'expression de MT-1 et l'activité de liaison de divers éléments promoteurs de MT-1 ont été étudiés. …

PT-141 Description PT-141 (Brémélanotide) est un analogue peptidique synthétique très puissant de l'α-MSH qui peut provoquer des effets aphrodisiaques grâce à la stimulation des récepteurs de la mélanocortine. PT-141 (Brémélanotide) se compose de sept acides aminés et est un cyclique, variante raccourcie de lactame de l'hormone alpha-mélanocytaire (α-MSH), un peptide multifonctionnel qui régule un large éventail de fonctions physiologiques. Dans les études, il a été démontré que le bremelanotide induisait une lordose …

Trestolone Decanoate a la même fonction que l'acétate de Trestolone, la seule différence est la longueur de l'ester, il est évident que le décanoate est un ester long, donc Trestolone Decanoate n'a pas besoin d'être utilisé tous les jours. Le décanoate de trestolone est un androgène synthétique utilisé pour développer rapidement les muscles., et est un médicament candidat théorique à utiliser dans les méthodes contraceptives hormonales masculines.. Chez les mâles, administration régulière de …

Acétate de trestolone(MENT) est en fait une drogue qui a l'air bien. Il ne montre pas beaucoup d’interaction avec la Sex Hormone Binding Globulin, ce qui signifie qu'une bonne partie doit rester libre et active dans le sang. Aussi, le médicament est un puissant liant au récepteur des androgènes, tout en montrant une affinité minimale pour les récepteurs de la progestérone et des minéralocorticoïdes respectivement. Puisqu'il n'est pas capable …

La trestolone est un androgène synthétique utilisé pour développer rapidement les muscles., et est un médicament candidat théorique à utiliser dans les méthodes contraceptives hormonales masculines.. Chez les mâles, l'administration régulière de quantités suffisantes de trestolone induit un état d'infertilité temporaire. La trestolone est un traitement contraceptif expérimental et n'est pas encore disponible dans le commerce.. Son innocuité et son efficacité sont actuellement évaluées …

Andarine S4 est un modulateur sélectif des récepteurs androgènes (SARM) développé par GTx. Comme tous les SARM, le S4 a été développé dans le traitement des maladies de fonte musculaire, le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate figurant également en bonne place sur la liste des avantages thérapeutiques possibles.. Andarine n’est pas aussi puissant que certains autres SARM en termes d’effet anabolisant qui conduit à …

Sunifirame (DM-235) est un dérivé synthétique du Piracetam, bien qu'en raison de la rupture du squelette de la pyrrolidone, il ne fasse plus partie de la classe des médicaments Racetam (mais en étant dérivé d'eux, il est encore communément associé à cette classe). Applications Sunifiram: Sunifiram est l'un des nootropiques les plus récents sur le marché dans la famille des médicaments intelligents. Il est considéré comme …