Dapoxetina CAS:119356-77-3

É um inibidor seletivo da recaptação de serotonina (ISRS) que foi projetado especificamente para a ejaculação precoce. Os ISRS demonstraram ser eficazes no tratamento da EP. A desvantagem da maioria dos ISRS é que eles devem ser tomados diariamente para atingir o efeito desejado.. foi projetado para ser levado em um “conforme necessário” base e demonstrou ser eficaz quando tomado < 3 horas antes da atividade sexual. Estudos demonstraram que aumenta o tempo de latência da ejaculação intravaginal (IELTS) – o tempo desde a penetração vaginal até o orgasmo masculino.

É o primeiro composto desenvolvido especialmente para o tratamento da ejaculação precoce (Educação Física) para homens na idade de 18-64 anos. funciona inibindo o transportador de serotonina, aumentando a ação da serotonina na fenda pós-sináptica, de modo a retardar a ejaculação.. Como membro do inibidor seletivo da recaptação da serotonina (ISRS) família, foi inicialmente criado como um antidepressivo. No entanto, ao contrário de outros ISRSs, é absorvido e eliminado rapidamente no corpo. A sua resposta rápida torna-o adequado para o tratamento da EP, mas não como antidepressivo.

Trate a ejaculação precoce masculina e a disfunção erétil. Devido à falta de tratamento de aprovação específico para EP nos EUA e em alguns outros países, outros ISRS, como fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, e citalopram têm sido usados ​​como medicamentos off label para tratar EP. A meta-análise de Waldinger mostra que o uso destes antidepressivos convencionais aumenta o IELT de duas a nove vezes acima da linha de base, em comparação com três a oito vezes quando a dapoxetina é usada. No entanto, esses ISRSs devem ser tomados diariamente para alcançar uma eficácia significativa, e a meia-vida longa aumenta o risco de acúmulo do medicamento e como consequência aumento de efeitos adversos como diminuição da libido sexual e causando disfunção erétil. Dapoxetina, por outro lado, é um ISRS de ação rápida. É rapidamente absorvido e eliminado do corpo em poucas horas. Esta farmacocinética favorável minimiza o risco de acumulação do medicamento no organismo, e, portanto, reduzindo os efeitos colaterais.