Liothyronin-Natrium CAS:55-06-1

Triiodthyronin, auch bekannt als T3, ist ein Schilddrüsenhormon. Es beeinflusst fast jeden physiologischen Prozess im Körper, einschließlich Wachstum und Entwicklung, Stoffwechsel, Körpertemperatur, und Herzfrequenz.

Produktion von T3 und seinem Prohormon Thyroxin (T4) wird durch Schilddrüsen-stimulierendes Hormon aktiviert (TSH), das von der Hypophyse freigesetzt wird. Dieser Weg wird über einen geschlossenen Rückkopplungsprozess reguliert: Erhöhte Konzentrationen von T3, und T4 im Blutplasma hemmen die Produktion von TSH in der Hypophyse. Wenn die Konzentrationen dieser Hormone abnehmen, die Hypophyse erhöht die Produktion von TSH, und durch diese Prozesse, Ein Rückkopplungskontrollsystem wird eingerichtet, um die Menge an Schilddrüsenhormonen im Blutkreislauf zu regulieren.

Als das wahre Hormon, Die Auswirkungen von T3 auf Zielgewebe sind etwa viermal stärker als die von T4. Von dem produzierten Schilddrüsenhormon, nur über 20% ist T3, wohingegen 80% wird als T4 produziert. Grob 85% des zirkulierenden T3 wird später in der Schilddrüse durch Entfernung des Jodatoms vom Kohlenstoffatom Nummer fünf des äußeren Rings von T4 gebildet. Auf jeden Fall, die Konzentration von T3 im menschlichen Blutplasma beträgt etwa ein Vierzigstel der von T4. Dies wird tatsächlich aufgrund der kurzen Halbwertszeit von T3 beobachtet, was nur ist 2.5 Tage. Dies ist vergleichbar mit der Halbwertszeit von T4, worum es geht 6.5 Tage.

Liothyronin ist die stärkste Form des Schilddrüsenhormons. Chemisch, es ist nahezu identisch mit Trijodthyronin (T3). Als solche, Es wirkt auf den Körper, um den Grundumsatz zu erhöhen, beeinflussen die Proteinsynthese und erhöhen die Empfindlichkeit des Körpers gegenüber Katecholaminen (wie Adrenalin) durch Freizügigkeit. Die Schilddrüsenhormone sind für die ordnungsgemäße Entwicklung und Differenzierung aller Zellen des menschlichen Körpers unerlässlich. Diese Hormone regulieren auch das Protein, fett, und Kohlenhydratstoffwechsel, beeinflussen, wie menschliche Zellen energetische Verbindungen nutzen.

Im Vergleich zu Levothyroxin (T4), Liothyronin hat einen schnelleren Wirkungseintritt und eine kürzere biologische Halbwertszeit, Dies kann auf eine geringere Plasmaproteinbindung an Thyroxin-bindendes Globulin und Transthyretin zurückzuführen sein.

Ärzte können dies anstelle von oder zusätzlich zu Levothyroxin verwenden (T4) für Patienten mit Schilddrüsenentzug. Wenn ein Patient Schilddrüsenkrebs oder Graves hat’ Erkrankung, Ablationstherapie mit radioaktivem Jod kann verwendet werden, um Spuren von Schilddrüsengewebe zu entfernen. Damit die 131I-Therapie wirksam ist, das Spurenschilddrüsengewebe muss jodbegeistert sein. Die beste Methode besteht darin, dem Gewebe Jod zu entziehen. Dies kann jedoch beim Patienten zu Symptomen einer Schilddrüsenunterfunktion führen. Ein Entzug von Levothyroxin ist möglich, es dauert jedoch sechs Entzugswochen, bis das verbleibende Schilddrüsengewebe vollständig ausgehungert ist. Aufgrund der langen Halbwertszeit von Levothyroxin sind sechs Wochen erforderlich. Sechs Wochen können für den Patienten unangenehm sein und die Behandlung verzögern. Stattdessen kann Liothyronin eingenommen und zwei Wochen lang abgesetzt werden, um das Schilddrüsengewebe auszuhungern. Dies ist viel sicherer und bequemer als Levothyroxin.