Déhydroépiandrostérone Sulfate CAS:651-48-9

Sulfate de déhydroépiandrostérone, abrégé en sulfate de DHEA ou DHEA-S, également connu sous le nom de sulfate d'androsténolone, est un stéroïde androstane endogène produit par le cortex surrénalien. Il s'agit de l'ester 3β-sulfate et d'un métabolite de la déhydroépiandrostérone. (DHEA) et circule à des concentrations relatives bien plus élevées que la DHEA. Le stéroïde est hormonalement inerte et est plutôt un neurostéroïde et une neurotrophine importants..

Activité neurostéroïde:

Comme pour les autres stéroïdes conjugués, La DHEA-S est dépourvue d'activité hormonale, manque d'affinité pour les récepteurs des hormones stéroïdes. Cependant, La DHEA-S conserve son activité en tant que neurostéroïde et neurotrophine. Il s'est avéré qu'elle agit comme un modulateur allostérique positif du récepteur NMDA. (50 nM–1 μM), modulateur allostérique négatif des récepteurs GABAA et glycine, et agoniste faible du récepteur sigma-1 (Kd > 50 μm).en outre, Il a été démontré que la DHEA-S se lie directement et active les récepteurs TrkA et p75NTR des neurotrophines comme le facteur de croissance nerveuse. (FNG) et facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) – avec une grande affinité (autour de 5 nm).

Activité hormonale:

Bien que la DHEA-S elle-même soit hormonalement inerte, on a pensé qu'elle pouvait être reconvertie en DHEA,qui est faiblement androgène et œstrogénique, et que la DHEA peut à son tour être transformée en androgènes plus puissants comme la testostérone et la dihydrotestostérone (DHT) ainsi que des œstrogènes comme l'estradiol. En tant que tel, on pense que la DHEA-S est une prohormone susceptible d'avoir des effets androgènes et œstrogéniques., un 2005 une étude a révélé que la DHEA pouvait être convertie en DHEA-S mais n'a trouvé aucune preuve de conversion de la DHEA-S en DHEA.

Autre activité:

Il a également été constaté que la DHEA-S inhibe les canaux potentiels des récepteurs transitoires TRPV1 et TRPC5 et inhibe le récepteur P2X..