دهیدرواپی آندروسترون سولفات, به اختصار DHEA sulfate یا DHEA-S می باشد, آندروستنولون سولفات نیز شناخته می شود, یک استروئید اندروستان درون زا است که توسط قشر آدرنال تولید می شود. این استر 3β-سولفات و متابولیت دهیدرواپی آندروسترون است. (DHEA) و در غلظت های نسبی بسیار بیشتر از DHEA در گردش است. استروئید از نظر هورمونی بی اثر است و در عوض یک نورو استروئید و نوروتروفین مهم است..
فعالیت نوروستروئیدی:
مشابه سایر استروئیدهای کونژوگه, DHEA-S فاقد فعالیت هورمونی است, عدم تمایل به گیرنده های هورمونی استروئیدی, DHEA-S فعالیت خود را به عنوان یک نورواستروئید و نوروتروفین حفظ می کند. مشخص شده است که به عنوان یک تعدیل کننده آلوستریک مثبت گیرنده NMDA عمل می کند. (50 nM-1 میکرومولار), تعدیل کننده آلوستریک منفی گیرنده های گاباآ و گلیسین, و آگونیست ضعیف گیرنده سیگما-1 (Kd > 50 μM).علاوه بر این, DHEA-S مستقیماً به گیرندههای TrkA و p75NTR مانند فاکتور رشد عصبی - گیرندههای نوروتروفینها متصل میشود و آنها را فعال میکند. (NGF) و فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز (BDNF) - با میل ترکیبی بالا (اطراف 5 nM).
فعالیت هورمونی:
اگرچه DHEA-S خود از نظر هورمونی بی اثر است, تصور می شود که می توان آن را دوباره به DHEA تبدیل کرد,که ضعیف آندروژنیک و استروژنیک است, و DHEA به نوبه خود می تواند به آندروژن های قوی تر مانند تستوسترون و دی هیدروتستوسترون تبدیل شود. (DHT) و همچنین استروژن هایی مانند استرادیول, تصور می شود که DHEA-S یک پروهورمون با پتانسیل اثرات آندروژنیک و استروژنی است., آ 2005 مطالعه نشان داد که DHEA می تواند به DHEA-S تبدیل شود، اما هیچ مدرکی مبنی بر تبدیل DHEA-S به DHEA یافت نشد..
فعالیت دیگر:
همچنین مشخص شده است که DHEA-S کانال های بالقوه گیرنده گذرای TRPV1 و TRPC5 را مهار می کند و گیرنده P2X را مهار می کند..