Användande: Sexuell funktion försämras; Icke-organisk sexuell störning, ED patienter.
Det är den första substansen som utvecklats speciellt för behandling av för tidig utlösning (PE) hos män 18-64 år gammal. verkar genom att hämma serotonintransportören, ökar serotonins verkan vid den postsynaptiska klyftan, och som en följd av detta främjar ejakulatorisk försening. Som medlem av selektiv serotoninåterupptagshämmare (SSRI) familj, skapades ursprungligen som ett antidepressivt medel. i alla fall, till skillnad från andra SSRI, absorberas och elimineras snabbt i kroppen. Dess snabbverkande egenskap gör den lämplig för behandling av PE men inte som ett antidepressivt medel.
Det är som en ny snabb SSRI, kort halveringstid, en selektiv 5 – HT-återupptagshämmare (SSRI), för behandling av för tidig utlösning och erektil dysfunktion. är en selektiv 5 – HT-återupptagshämmare (SSRI), sådana läkemedel används ofta för att behandla depression och relaterade affektiva störningar.
Dessa ingredienser tillhör typen fosfodiesteras 5 av denna typ av hämmare. Vid sexuell upphetsning, neuron av NANC och kväveoxid i endotelceller syntas och katalyserar L-arginin för att syntetisera kväveoxid, som aktiverar guanosin för att öka syntesen, led sedan den kavernösa penisens glatta muskulatur och penisartären till avslappning, blod till penis svamp sinus, göra penis upprätt.