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Esteróides de pró-hormônios

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Halodrol Cas.:1338221-84-3

Halodrol
Outros nomes: Carrinho H; Halodrol-50; Turinadiol; CDMA (Abreviação de Clorodehidrometilandrostenediol)
Nome Químico:4-cloro-17a-metil androst-1,4 dieno-3b,17b-diol
CAS:1338221-84-3
Fórmula molecular: C20H29ClO2
Peso molecular: 336.90

investigação
  • Especificações

Halodrol também conhecido como 4-cloro-17a-metil-androst-1,4-dieno-3b,17b-diol, ou HD é um excelente composto para adicionar músculos magros e duros, bem como ganhos de força. Halodrol é bom para melhorar a vascularização, ganhos secos com apenas uma pequena ou nenhuma quantidade de retenção de água.

Halodrol exibe uma proporção anabólica para androgênica extremamente alta, traduzindo-se em ganhos musculares fortes e consistentes sem aromatização.. Esses ganhos são notavelmente de natureza extremamente magra e seca, tornando este um favorito para o atleta pré-competição, ou como uma adição anabólica a muitas pilhas. Usado principalmente para aumentar a massa muscular, principalmente na região do abdômen e aumentará a resistência muscular e diminuirá o tempo de recuperação após os treinos..

Halodrol (Clorodehidrometilandrostenediol-CDMA) é um derivado do esteróide anabolizante testosterona. Halodrol tem uma notável semelhança estrutural com outro esteróide anabolizante conhecido como Turinabol (Clorodehidrometiltestosterona). Muitas vezes referido como Turinabol Oral, T-bol ou OT, é uma versão alterada do lendário Dianabol (D-era). Tanto o Halodrol quanto o T-bol possuem níveis de atividade androgênica muito mais baixos que o Dianabol, juntamente com uma relação melhor equilibrada entre efeitos anabólicos e androgênicos. Consequentemente, ambos fornecem aumentos visíveis na qualidade do músculo magro, em oposição ao desenvolvimento muscular inchado de D-bols.

Embora o Halodrol tenha sido vendido como um “pró-hormônio” ou “prosteróide” de clorodehidrometiltestosterona (CDMT), é provável que a conversão esteja longe de ser completa e que grande parte da atividade do medicamento possa ser atribuída à sua forma inalterada. Devido à presença de um grupo cloro na posição C4, CDMA não pode ser aromatizado, e por esse motivo, não apresenta risco de efeitos colaterais estrogênicos como ginecomastia em qualquer dosagem. (aqueles devido ao aumento do estrogênio estradiol, prolactina, progesterona ou progestina) que geralmente incluem aumento da retenção de água, ganho de gordura corporal, e ginecomastia (na verdade, devido ao desequilíbrio da proporção de testosterona para estrogênio).Mas ainda é capaz de produzir efeitos colaterais androgênicos, como pele oleosa, acne, e aumento do crescimento de pêlos faciais e corporais, bem como virilização em mulheres. Tal como acontece com outros AAS 17α-alquilados, CDMA representa um risco de hepatotoxicidade.

Sua produção de fígado e testosterona também pode ser afetada pelo uso de Halodrol. Desde o seu 17-alfa alquilado (uma modificação que permite que a droga passe pelo fígado e chegue à corrente sanguínea sem ser desativada, tornando-o assim eficaz para administração oral) e, portanto, hepatotóxico (fígado tóxico), junto com sua alta potência, Halodrol garante alta recomendação para o uso de suplementos de desintoxicação do fígado.

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