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Prohormone Steroide

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Halodrol CAS:1338221-84-3

Halodrol
Andere Namen: H-Wagen; Halodrol-50; Turinadiol; CDMA (Abkürzung für Chlordehydromethylandrostendiol)
Chemischer Name:4-Chlor-17a-methylandrost-1,4-dien-3b,17b-Diol
CAS:1338221-84-3
Molekularformel: C20H29ClO2
Molekulargewicht: 336.90

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  • Technische Daten

Halodrol, auch bekannt als 4-Chlor-17a-methyl-androst-1,4-dien-3b,17b-Diol, oder HD ist eine ausgezeichnete Verbindung zum Aufbau schlanker, harter Muskeln sowie zur Steigerung der Kraft. Halodrol ist gut für eine verbesserte Vaskularität, Trockenzuwächse mit nur geringer bis keiner Wassereinlagerung.

Halodrol weist ein extrem hohes Verhältnis von anabolen zu androgenen Substanzen auf, was sich in einem harten und gleichmäßigen Muskelaufbau ohne Aromatisierung niederschlägt. Diese Zuwächse sind insbesondere extrem magerer und trockener Natur, Dies macht es zu einem Favoriten für den Athleten vor dem Wettkampf, oder als anabole Ergänzung zu vielen Stacks. Wird hauptsächlich zur Steigerung der Muskelmasse, insbesondere im Bauchbereich, verwendet. Es erhöht die Muskelausdauer und verkürzt die Erholungszeit nach dem Training.

Halodrol (Chlordehydromethylandrostendiol-CDMA) ist ein Derivat des anabolen Steroids Testosteron. Halodrol weist eine bemerkenswerte strukturelle Ähnlichkeit mit einem anderen anabolen Steroid auf, das als Turinabol bekannt ist (Chlordehydromethyltestosteron). Wird oft als orales Turinabol bezeichnet, T-Bol oder OT, Es ist eine veränderte Version des legendären Dianabol (D-war). Sowohl Halodrol als auch T-bol weisen eine viel geringere androgene Aktivität auf als Dianabol, zusammen mit einem besser ausgewogenen Verhältnis zwischen anaboler und androgener Wirkung. Folglich, Beide sorgen für eine spürbare Steigerung der Qualität der Muskelmasse, Im Gegensatz zu D-Bols kommt es zu einer aufgeblähten Muskelentwicklung.

Obwohl Halodrol als verkauft wurde “Prohormon” oder “Prosteroid” von Chlordehydromethyltestosteron (CDMT), Es ist wahrscheinlich, dass die Umwandlung noch lange nicht vollständig ist und dass ein Großteil der Aktivität des Arzneimittels auf seine unveränderte Form zurückzuführen ist. Aufgrund des Vorhandenseins einer Chlorgruppe an der C4-Position, CDMA kann nicht aromatisiert werden, und aus diesem Grund, birgt bei keiner Dosierung das Risiko östrogener Nebenwirkungen wie Gynäkomastie. (diejenigen aufgrund eines Anstiegs des Östrogen-Östradiols, Prolaktin, Progesteron oder Gestagen) Dazu gehört im Allgemeinen eine erhöhte Wassereinlagerung, Körperfettzunahme, und Gynäkomastie (eigentlich aufgrund des Ungleichgewichts des Testosteron-Östrogen-Verhältnisses).Kann aber immer noch androgene Nebenwirkungen wie fettige Haut hervorrufen, Akne, und verstärktes Wachstum von Gesichts- und Körperhaaren, sowie Virilisierung bei Frauen. Wie bei anderen 17α-alkylierten AAS, CDMA birgt das Risiko einer Hepatotoxizität.

Auch Ihre Leber- und Testosteronproduktion kann durch die Einnahme von Halodrol beeinträchtigt werden. Da es 17-alpha-alkyliert ist (eine Modifikation, die es dem Medikament ermöglicht, durch die Leber in den Blutkreislauf zu gelangen, ohne deaktiviert zu werden, Dadurch ist es für die orale Verabreichung wirksam) und daher hepatotoxisch (Lebergiftig), zusammen mit seiner hohen Wirksamkeit, Halodrol verdient eine hohe Empfehlung für die Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln zur Leberentgiftung.

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