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Thymosin a1 Acetat CAS:62304-98-7

Thymosin a1 Acetat
CAS: 62304-98-7
MF: C129H215N33O55
MW: 3108.28
Synonyme: Thymosin-α1-Acetat;Thymosin a 1 Acetat(Thymalfasin);Thymosina1Acetat;Thymosin α1 Rind;Thymosinα1 Rind

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  • Technische Daten

Thymalfasin (Thymosin-α1) ist ein immunmodulatorisches Mittel, das einige spezifische T-Lymphozytenfunktionen steigern kann, insbesondere die Förderung des T-Helfers 1 Zellreaktionen, die an der antiviralen Abwehr des Wirts beteiligt sind. Die vielversprechendsten klinischen Anwendungen für Thymalfasin scheinen als Einzelwirkstoff zur Behandlung chronischer Hepatitis B und in Kombination mit Interferon-α zur Behandlung sowohl chronischer Hepatitis B als auch C zu sein. Diese positiven vorläufigen Ergebnisse bieten eine starke Begründung für größere, gut geplante klinische Studien und auch für die Festlegung des optimalen Verabreichungsplans.

Beschreibung:

Thymosin α1 ist ein Peptidfragment, das von Prothymosin alpha abgeleitet ist, ein Protein, das beim Menschen vom PTMA-Gen kodiert wird. Thymosin Alpha-1 ist ein Bestandteil der Thymosin-Fraktion 5 verantwortlich für die Wiederherstellung der Immunfunktion bei Tieren ohne Thymusdrüsen. Es handelte sich um das ursprüngliche Peptid, das aus der Thymosin-Fraktion synthetisiert wurde 5. Im Gegensatz zu β-Thymosinen, die genetisch und chemisch nicht miteinander verwandt sind, Thymosin α1 wird als 28 Aminosäuren langes Peptidfragment aus einem längeren Protein hergestellt, 113-Aminosäurevorläufer,Prothymosin alpha. Untersuchungen haben gezeigt, dass es die zellvermittelte Immunität bei Versuchstieren und Forschungspersonen stärkt.

Thymosin Alpha-1 wird zur Behandlung von Hepatitis B und C erforscht, Außerdem ist es für die Verwendung mit Impfstoffen zur Stärkung der Immunantwort bei der Behandlung anderer Krankheiten zugelassen.

Thymosin Alpha-1 ist ein Bestandteil der Thymosin-Fraktion 5 verantwortlich für die Wiederherstellung der Immunfunktion bei Tieren ohne Thymusdrüsen. Es handelte sich um das ursprüngliche Peptid, das aus der Thymosin-Fraktion synthetisiert wurde 5. Im Gegensatz zu β-Thymosinen, die genetisch und chemisch nicht miteinander verwandt sind, Thymosin a 1 wird als 28 Aminosäuren langes Peptidfragment aus einem längeren Protein hergestellt, 113-Aminosäurevorläufer, Prothymosin alpha. Untersuchungen haben gezeigt, dass es die zellvermittelte Immunität bei Versuchstieren und Forschungspersonen stärkt…

Thymosin Alpha-1 wird zur Behandlung von Hepatitis B und C erforscht, Außerdem ist es für die Verwendung mit Impfstoffen zur Stärkung der Immunantwort bei der Behandlung anderer Krankheiten zugelassen.

Es weist eine Vielzahl immunregulierender Eigenschaften auf, Thymosin-alpha-1 induziert die Differenzierung muriner T-Zell-Vorläufer und menschlicher Thymozyten sowie die terminale Differenzierung funktionell unreifer Nabelschnurblut-Lymphozyten und induziert die Produktion von IL-2, IL-2-Rezeptoren mit hoher Affinität, und B-Zell-Wachstumsfaktoren durch mononukleäre Zellen des peripheren Blutes. T-Helfer- und zytotoxische/suppressorische T-Zellpopulationen sind Ziele der Thymosin-Aktivität. Es wurde gezeigt, dass Thymosin-alpha-1 die Effizienz der Antigenpräsentation durch Makrophagen erhöht und ein endogener Modulator der Alpha-Thrombin-Aktivität ist.

Anwendung:

Thymosin alpha-1 ist mittlerweile in Industrie- und Entwicklungsländern zur Behandlung von Hepatitis B und C zugelassen, und wird auch zur Verstärkung der Immunantwort bei der Behandlung anderer Krankheiten eingesetzt.

Nachweis verschiedener immunmodulatorischer Eigenschaften, Thymosin-alpha-1-induzierte murine T-Zell-Vorläufer und Differenzierung menschlicher Thymozyten sowie funktionelle terminale Differenzierung unreifer Nabelschnurblut-Lymphozyten und Induktion von IL-2, Produktion von IL-2-Rezeptoren mit hoher Affinität, und mononukleäre Zellen des peripheren Blutes, B-Zell-Wachstumsfaktor. T-Helferzellen und Zytotoxizität / Hemmung von T-Zellpopulationen sind Ziele der Thymosinaktivität.

Es wurde gezeigt, dass Thymosin-alpha-1 die Effizienz der Makrophagen-Antigenpräsentation erhöht und ein endogener Modulator der Alpha-Thrombin-Aktivität ist.

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