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Esteróides antiestrogênio

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Citrato de Tormifeno Cas:89778-27-8

Sinônimos: FC1157a; Fareston; NK 622; NSC 613680
CAS: 89778-27-8
Aparência: Pó branco ou quase branco
Fórmula molecular: C26H28ClNO·C6H8O7
Peso molecular: 598.09
Ponto de fusão: 158-164 C
Ponto de ebulição: 535.1 ºC em 760 mmHg
Densidade: 1.045g/cm3
Índice de refração: 1,416-1,418

investigação
  • Especificações

Fareston exibirá antagonistas de estrogênio / propriedades agonistas no corpo. Isso coloca Fareston na mesma categoria que Nolvadex e Clomid, as duas drogas mais populares na categoria Farestons. FARESTON é um agonista/antagonista de estrogênio indicado para o tratamento de câncer de mama metastático em mulheres na pós-menopausa com tumores desconhecidos ou positivos para receptores de estrogênio..

A administração de toremifeno por um período de 3 meses em homens com oligozoospermia idiopática está associada a melhorias significativas na contagem de espermatozoides, motilidade, e morfologia, mediado pelo aumento da secreção de gonadotrofinas e possivelmente por um efeito benéfico direto do toremifeno nos testículos. Os achados acima também são indicativos de uma melhor (parâmetros de esperma melhorados) resposta ao tratamento em homens cujas parceiras engravidaram em comparação com aqueles que não. Mais randomizado, ensaios controlados por placebo devem ser realizados para determinar se este modulador seletivo específico do receptor de estrogênio pode ser útil como abordagem inicial em homens com oligozoospermia.

Citrato de toremifeno melhorou perfis lipídicos, particularmente como um potenciador do colesterol de lipoproteína de alta densidade. melhorou os níveis de colesterol de lipoproteína de baixa densidade. Moduladores seletivos de receptor de estrogênio de fareston e tamoxifeno e tratamentos equivalentes para câncer de mama metastático. Nenhuma diferença significativa foi encontrada entre o tratamento com tamoxifeno ou fareston., tamoxifeno e fareston são aproximadamente igualmente eficazes, mas raloxifeno não. Os efeitos antiestrogênicos dos SERMs no nível hipotalâmico resultam em um aumento estatisticamente significativo dos níveis de gonadotrofina, que é mais marcante para tamoxifeno e fareston em comparação com raloxifeno

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