ACP-105 به عنوان SARM طبقه بندی می شود, و مثل بقیه اعضای خانواده, با اتصال به گیرنده های آندروژن در بافت عضلانی و استخوانی کار می کند. هدف اصلی آن ارائه جایگزین های امن تر برای اکثر هورمون ها و آندروژن های آنابولیک است. به عنوان یک اختراع جدید, هیچ ادبیاتی پشت ACP وجود ندارد. با این وجود, ما هنوز میتوانیم عمیقتر کاوش کنیم و برخی اطلاعات کلیدی را پیدا کنیم که برای کاربران و کاربران بالقوه مفید است. اگر در موش ها مطالعه شود, این ترکیب دارای اثر آنابولیک قوی مشابه تستوسترون است, و تقریبا هیچ عارضه ای بر پروستات مصرف کننده ندارد.
ACP-105 یک آگونیست غیر استروئیدی و انتخابی گیرنده آندروژن است. ACP-105 بخشی از دسته ای از مولکول ها است که به عنوان تعدیل کننده های گیرنده آندروژن انتخابی شناخته می شوند. (SARM ها). SARMها ممکن است استاندارد درمان انواع اختلالات از جمله شرایط تحلیل عضلانی و پوکی استخوان را ارتقا دهند, با عوارض جانبی کمتر در مقایسه با درمان های فعلی مبتنی بر جایگزینی تستوسترون. ACP-105 خواص دارویی امیدوارکننده و مشخصات ایمنی مطلوبی را در آزمایشات پیش بالینی نشان داده است..
در ارائه پوستری با عنوان, “نمایه In Vitro و In Vivo یک بافت انتخابی جدید, تعدیل کننده گیرنده آندروژن غیر استروئیدی خوراکی زیستی,” محققان ACADIA یافته هایی را در مورد ACP-105 ارائه می کنند, نشان داده شده است که یک SARM.ACP-105 غیر استروئیدی جدید به اندازه تستوسترون در سنجش های آزمایشگاهی قوی و مؤثر است بدون اینکه تعاملی با سایر گیرنده های هورمونی داشته باشد.. علاوه بر این, ACP-105 اثرات آنابولیک قوی را بر روی عضلات و استخوان با حداقل اثر بر روی سجده در مدلهای بالینی نشان میدهد..